• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Biphenotypic leukemia with interstitial del(9)(q22q32) as a sole abnormality.

作者信息

Udayakumar A M, Pathare A V, Alkindi S, Raeburn J A

出版信息

Cancer Genet Cytogenet. 2007 Oct 15;178(2):170-2. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2007.07.010.

DOI:10.1016/j.cancergencyto.2007.07.010
PMID:17954277
Abstract
摘要

相似文献

1
Biphenotypic leukemia with interstitial del(9)(q22q32) as a sole abnormality.以间质del(9)(q22q32)作为唯一异常的双表型白血病。
Cancer Genet Cytogenet. 2007 Oct 15;178(2):170-2. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2007.07.010.
2
Acute leukemia with B-lymphoid and myeloid differentiation associated with an inv(5)(q13q33) in an adult patient.一名成年患者出现伴有B淋巴细胞和髓系分化的急性白血病,与inv(5)(q13q33)相关。
Cancer Genet Cytogenet. 2005 Feb;157(1):62-6. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2004.05.006.
3
Aplastic anaemia preceding acute lymphoblastic leukaemia in an adult with isolated deletion of chromosome 9q.一名成年患者,孤立性9号染色体长臂缺失,急性淋巴细胞白血病之前发生再生障碍性贫血。
Leuk Res. 2008 Dec;32(12):1936-8. doi: 10.1016/j.leukres.2008.03.012. Epub 2008 May 19.
4
Interstitial deletion of the long arm of chromosome 9 as the sole anomaly in acute myeloid leukaemia is associated with dyserythropoiesis.9号染色体长臂间质性缺失作为急性髓系白血病的唯一异常与红细胞生成异常有关。
Leukemia. 1992 Jan;6(1):64-5.
5
Trisomy 4 in a case of acute biphenotypic leukemia.一例急性双表型白血病中的4号染色体三体。
Cancer Genet Cytogenet. 1990 Jul 15;47(2):265-9. doi: 10.1016/0165-4608(90)90035-9.
6
[Deletion of the long arm of chromosome 5 in hematology. Clinical and biological interest].[血液学中5号染色体长臂缺失。临床及生物学意义]
Union Med Can. 1986 May;115(5):319-22.
7
Interstitial 9q deletion. A primary change in a case with splenomegaly of unknown origin.间质9号染色体缺失。一例不明原因脾肿大病例的原发性改变。
Cancer Genet Cytogenet. 1992 Feb;58(2):201-3. doi: 10.1016/0165-4608(92)90114-n.
8
Acute lymphoblastic leukaemia with unusual chromosomal abnormality: t(3;9) (p21;p13), del(10p12) [13].伴有异常染色体异常的急性淋巴细胞白血病:t(3;9) (p21;p13),del(10p12) [13]
Leuk Res. 2009 Dec;33(12):e221-3. doi: 10.1016/j.leukres.2009.04.029. Epub 2009 May 23.
9
[Correlation between chromosome 13q14 deletion and 1q abnormality in multiple myeloma].多发性骨髓瘤中13号染色体长臂14区缺失与1号染色体异常的相关性
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2009 Feb;26(1):102-5. doi: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2009.01.024.
10
Biphenotypic expression in a case of acute leukemia with pericentric inv(6)(p12q24).伴有6号染色体臂间倒位inv(6)(p12q24)的急性白血病病例中的双表型表达
Cancer Genet Cytogenet. 2005 Jun;159(2):187-9. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2004.10.012.

引用本文的文献

1
Therapy for children and adults with mixed phenotype acute leukemia: a systematic review and meta-analysis.混合表型急性白血病患儿和成人的治疗:系统评价和荟萃分析。
Leukemia. 2018 Jul;32(7):1515-1528. doi: 10.1038/s41375-018-0058-4. Epub 2018 Feb 27.