• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Association analysis of BRD2 (RING3) and epilepsy in a Dutch population.

作者信息

de Kovel Carolien G F, Pinto Dalila, de Haan Gerrit J, Kasteleijn-Nolst Trenité Dorothée G, Lindhout Dick, Koeleman Bobby P C

出版信息

Epilepsia. 2007 Nov;48(11):2191-2. doi: 10.1111/j.1528-1167.2007.01306.x.

DOI:10.1111/j.1528-1167.2007.01306.x
PMID:17999746
Abstract
摘要

相似文献

1
Association analysis of BRD2 (RING3) and epilepsy in a Dutch population.荷兰人群中BRD2（RING3）与癫痫的关联分析。
Epilepsia. 2007 Nov;48(11):2191-2. doi: 10.1111/j.1528-1167.2007.01306.x.
2
BRD2 (RING3) is a probable major susceptibility gene for common juvenile myoclonic epilepsy.BRD2（RING3）可能是常见青少年肌阵挛性癫痫的主要易感基因。
Am J Hum Genet. 2003 Aug;73(2):261-70. doi: 10.1086/377006. Epub 2003 Jun 25.
3
A multicenter study of BRD2 as a risk factor for juvenile myoclonic epilepsy.一项关于BRD2作为青少年肌阵挛性癫痫风险因素的多中心研究。
Epilepsia. 2007 Apr;48(4):706-12. doi: 10.1111/j.1528-1167.2007.00977.x.
4
BRD2 and TAP-1 genes and juvenile myoclonic epilepsy.BRD2 和 TAP-1 基因与青少年肌阵挛性癫痫。
Neurol Sci. 2010 Feb;31(1):53-6. doi: 10.1007/s10072-009-0190-z. Epub 2009 Dec 2.
5
GABAergic neuron deficit as an idiopathic generalized epilepsy mechanism: the role of BRD2 haploinsufficiency in juvenile myoclonic epilepsy.GABA 能神经元缺失作为特发性全面性癫痫的发病机制：BRD2 部分功能缺失在青少年肌阵挛性癫痫中的作用。
PLoS One. 2011;6(8):e23656. doi: 10.1371/journal.pone.0023656. Epub 2011 Aug 24.
6
Evaluation of genomic methylation indices in juvenile myoclonic epilepsy.青少年肌阵挛性癫痫的基因组甲基化指数评估
Epilepsia. 2019 May;60(5):e37-e39. doi: 10.1111/epi.14740.
7
Association of BRD2 polymorphisms with photoparoxysmal response.BRD2基因多态性与光阵发性反应的关联。
Neurosci Lett. 2006 May 29;400(1-2):135-9. doi: 10.1016/j.neulet.2006.02.026. Epub 2006 Mar 3.
8
No evidence for a BRD2 promoter hypermethylation in blood leukocytes of Europeans with juvenile myoclonic epilepsy.在欧洲青少年肌阵挛性癫痫患者的血液白细胞中，没有发现 BRD2 启动子超甲基化的证据。
Epilepsia. 2019 May;60(5):e31-e36. doi: 10.1111/epi.14657. Epub 2019 Feb 4.
9
DNA methylation of the BRD2 promoter is associated with juvenile myoclonic epilepsy in Caucasians.BRD2 启动子的 DNA 甲基化与白种人中的青少年肌阵挛性癫痫有关。
Epilepsia. 2018 May;59(5):1011-1019. doi: 10.1111/epi.14058. Epub 2018 Apr 2.
10
Structural insights of novel mutational frames in Bromodomain Containing-2 gene (BRD2) in juvenile myoclonic epilepsy: bed, bench, and laptop profiles.新型突变框架在少年肌阵挛性癫痫中的结构研究：床、台、笔记本电脑分析。
Epilepsy Behav. 2023 Jul;144:109282. doi: 10.1016/j.yebeh.2023.109282. Epub 2023 Jun 3.

引用本文的文献

1
Genetic susceptibility in Juvenile Myoclonic Epilepsy: Systematic review of genetic association studies.青少年肌阵挛癫痫的遗传易感性：遗传关联研究的系统综述
PLoS One. 2017 Jun 21;12(6):e0179629. doi: 10.1371/journal.pone.0179629. eCollection 2017.
2
Epi4K: gene discovery in 4,000 genomes.Epi4K：四千基因组中的基因发现。
Epilepsia. 2012 Aug;53(8):1457-67. doi: 10.1111/j.1528-1167.2012.03511.x. Epub 2012 May 29.
3
GABAergic neuron deficit as an idiopathic generalized epilepsy mechanism: the role of BRD2 haploinsufficiency in juvenile myoclonic epilepsy.
GABA 能神经元缺失作为特发性全面性癫痫的发病机制：BRD2 部分功能缺失在青少年肌阵挛性癫痫中的作用。
PLoS One. 2011;6(8):e23656. doi: 10.1371/journal.pone.0023656. Epub 2011 Aug 24.
4
BRD2 and TAP-1 genes and juvenile myoclonic epilepsy.BRD2 和 TAP-1 基因与青少年肌阵挛性癫痫。
Neurol Sci. 2010 Feb;31(1):53-6. doi: 10.1007/s10072-009-0190-z. Epub 2009 Dec 2.