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tRNA核苷PreQ0和假尿嘧啶核苷的简短高效合成。

A short and efficient synthesis of the tRNA nucleosides PreQ0 and archaeosine.

作者信息

Brückl Tobias, Klepper Florian, Gutsmiedl Katrin, Carell Thomas

机构信息

Ludwig-Maximilians University Munich, Germany.

出版信息

Org Biomol Chem. 2007 Dec 7;5(23):3821-5. doi: 10.1039/b713309j. Epub 2007 Oct 12.

Abstract

Modified nucleosides in tRNAs play an important role in the translational process. They fine tune the codon-anticodon interactions and they influence the folding and stabilisation of the tRNA structure. Herein, we present a novel synthetic route to the highly modified nucleosides PreQ(0) and archaeosine. The synthesis involves coupling of a protected 7-cyano-7-deazaguanosine nucleobase with a TBDMS and isopropylidene protected chloro-ribose unit yielding the PreQ(0) nucleoside after deprotection. This PreQ(0) nucleoside is then used as the starting material for the synthesis of archaeosine providing the first total synthetic access to this hypermodified RNA nucleoside.

摘要

转运核糖核酸(tRNA)中的修饰核苷在翻译过程中发挥着重要作用。它们可微调密码子与反密码子之间的相互作用,并影响tRNA结构的折叠与稳定性。在此,我们展示了一条合成高度修饰核苷PreQ(0)和假尿嘧啶的全新路线。该合成过程包括将一个受保护的7-氰基-7-脱氮鸟苷核苷碱基与一个叔丁基二甲基硅烷基(TBDMS)和异亚丙基保护的氯核糖单元进行偶联,脱保护后得到PreQ(0)核苷。然后,将该PreQ(0)核苷用作合成假尿嘧啶的起始原料,从而首次实现了对这种高度修饰的RNA核苷的全合成。

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