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一例特发性外阴钙质沉着症:日本首例。

A case of idiopathic vulvar calcinosis: the first in Japan.

作者信息

Fukaya Y, Ueda H

机构信息

Department of Dermatology, Fujita Health University, School of Medicine, Toyoake, Japan.

出版信息

J Dermatol. 1991 Nov;18(11):680-3. doi: 10.1111/j.1346-8138.1991.tb03156.x.

DOI:10.1111/j.1346-8138.1991.tb03156.x
PMID:1800536
Abstract

Idiopathic calcinosis of the scrotum is a rare condition of unknown etiology. As counterparts of this male disorder, only two female cases have been reported. We report a third case, the first of its kind, in Japan. Histochemical stains revealed acid mucopolysaccharide (acid-MPS) within the calcinosis and many infiltrated mast cells near it; these might histogenese the calcium deposition. Immunohistochemically, polyclonal carcinoembryonic antigen (CEA) and keratin stains revealed no positive cells near the calcium depositions.

摘要

特发性阴囊钙质沉着症是一种病因不明的罕见病症。作为这种男性疾病的对应情况,仅报告过两例女性病例。我们报告了日本首例此类的第三例病例。组织化学染色显示钙质沉着症内存在酸性粘多糖(酸性MPS),且其附近有许多浸润的肥大细胞;这些可能是钙沉积的组织发生原因。免疫组织化学检测显示,多克隆癌胚抗原(CEA)和角蛋白染色在钙沉积附近未发现阳性细胞。

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