• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Supernumerary digits associated with pachyonychia congenita type I.

作者信息

Agarwal Saurabh, Gopal Krishna

出版信息

Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2007 Nov-Dec;73(6):431-2. doi: 10.4103/0378-6323.37071.

DOI:10.4103/0378-6323.37071
PMID:18032872
Abstract
摘要

相似文献

1
Supernumerary digits associated with pachyonychia congenita type I.
Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2007 Nov-Dec;73(6):431-2. doi: 10.4103/0378-6323.37071.
2
Pachyonychia congenita tarda affecting only the nails.迟发性先天性厚甲症,仅累及指甲。
Dermatol Online J. 2008 Feb 28;14(2):12.
3
[A woman with thick nails and a white tongue].[一名指甲增厚且舌头发白的女性]
Ned Tijdschr Geneeskd. 2013;157(51):A7007.
4
Pachyonychia congenita affecting only nails.仅累及指甲的先天性厚甲症。
Indian Pediatr. 2011 Oct;48(10):829. doi: 10.1007/s13312-011-0121-y.
5
Pachyonychia congenita type 2.先天性厚甲症2型
Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2009 May-Jun;75(3):321-2. doi: 10.4103/0378-6323.51261.
6
Pachyonychia congenita type 1 with skeletal abnormalities.伴有骨骼异常的1型先天性厚甲症
Eur J Dermatol. 2009 May-Jun;19(3):274-5. doi: 10.1684/ejd.2009.0643. Epub 2009 Feb 27.
7
A novel mutation of keratin 17 gene in a pedigree with pachyonychia congenita type 2.
Int J Dermatol. 2013 Jan;52(1):117-9. doi: 10.1111/j.1365-4632.2010.04667.x.
8
PACHYONYCHIA CONGENITA.先天性厚甲症
Indian J Dermatol. 1965 Apr;10:77-84.
9
Recessive mutations in the gene encoding frizzled 6 cause twenty nail dystrophy--expanding the differential diagnosis for pachyonychia congenita.编码卷曲蛋白6的基因中的隐性突变导致二十甲营养不良——扩大了先天性厚甲症的鉴别诊断范围。
J Dermatol Sci. 2013 Apr;70(1):58-60. doi: 10.1016/j.jdermsci.2012.12.005. Epub 2013 Jan 11.
10
Recurrent mutation in keratin 17 in a large family with pachyonychia congenita type 2.一个患有2型先天性厚甲症的大家族中角蛋白17的复发性突变。
Arch Dermatol Res. 2008 Jun;300(5):211-4. doi: 10.1007/s00403-008-0840-7. Epub 2008 Mar 18.