• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Marked diurnal fluctuation and rest benefit in a patient with parkin mutation.

作者信息

Chung Sun J, Park Hee K, Ki Chang-Seok, Kim Mi J, Lee Myoung C

出版信息

Mov Disord. 2008 Mar 15;23(4):624-6. doi: 10.1002/mds.21951.

DOI:10.1002/mds.21951
PMID:18228570
Abstract
摘要

相似文献

1
Marked diurnal fluctuation and rest benefit in a patient with parkin mutation.
Mov Disord. 2008 Mar 15;23(4):624-6. doi: 10.1002/mds.21951.
2
Dopamine dysregulation syndrome in a patient with early onset Parkinsonism and Parkin gene mutations.
Mov Disord. 2009 Dec 15;24(16):2442-3. doi: 10.1002/mds.22859.
3
Nigrostriatal dysfunction in patients with amyotrophic lateral sclerosis and parkinsonism.肌萎缩侧索硬化症伴帕金森病患者的黑质纹状体功能障碍。
J Neurol Sci. 2011 Feb 15;301(1-2):12-3. doi: 10.1016/j.jns.2010.11.017. Epub 2010 Dec 16.
4
Decades of delayed diagnosis in 4 levodopa-responsive young-onset monogenetic parkinsonism patients.4 例对左旋多巴有反应的早发性单基因帕金森病患者延迟诊断数十年。
Mov Disord. 2011 Jun;26(7):1337-40. doi: 10.1002/mds.23563. Epub 2011 Mar 29.
5
Mutation analysis of the parkin gene in Russian families with autosomal recessive juvenile parkinsonism.俄罗斯常染色体隐性青少年帕金森病家族中帕金森基因的突变分析。
Mov Disord. 2003 Aug;18(8):914-9. doi: 10.1002/mds.10467.
6
Parkin-related disease clinically diagnosed as a pallido-pyramidal syndrome.临床诊断为苍白球-锥体束综合征的帕金相关疾病。
Mov Disord. 2009 Jan 15;24(1):138-40. doi: 10.1002/mds.22181.
7
Pseudo-orthostatic and resting leg tremor in a large Spanish family with homozygous truncating parkin mutation.一个患有纯合性帕金蛋白截短突变的西班牙大家族中的假性直立性和静息性腿部震颤。
Mov Disord. 2009 Jan 15;24(1):144-7. doi: 10.1002/mds.22349.
8
Parkinsonism and essential tremor in a family with pseudo-dominant inheritance of PARK2: an FP-CIT SPECT study.一个具有PARK2基因假显性遗传的家族中的帕金森综合征和特发性震颤:一项FP-CIT单光子发射计算机断层扫描研究
Mov Disord. 2007 Mar 15;22(4):559-63. doi: 10.1002/mds.21262.
9
Dopa-responsive parkinsonism phenotype of spinocerebellar ataxia type 2.2型脊髓小脑共济失调的多巴反应性帕金森综合征表型
Mov Disord. 2002 Sep;17(5):1046-51. doi: 10.1002/mds.10243.
10
SPG7 with parkinsonism responsive to levodopa and dopaminergic deficit.对左旋多巴有反应的伴帕金森病和多巴胺能缺陷的 SPG7。
Parkinsonism Relat Disord. 2018 Feb;47:88-90. doi: 10.1016/j.parkreldis.2017.12.004. Epub 2017 Dec 11.

引用本文的文献

1
Expanding the Spectrum of Dopa-Responsive Dystonia (DRD) and Proposal for New Definition: DRD, DRD-plus, and DRD Look-alike.扩大多巴反应性肌张力障碍(DRD)的范围,并提出新的定义:DRD、DRD-plus 和 DRD 类似症。
J Korean Med Sci. 2018 May 24;33(28):e184. doi: 10.3346/jkms.2018.33.e184. eCollection 2018 Jul 9.
2
Clinical spectrum of dopa-responsive dystonia and related disorders.多巴反应性肌张力障碍及相关疾病的临床谱
Curr Neurol Neurosci Rep. 2014 Jul;14(7):461. doi: 10.1007/s11910-014-0461-9.
3
Genetic etiology of Parkinson disease associated with mutations in the SNCA, PARK2, PINK1, PARK7, and LRRK2 genes: a mutation update.
SNCA、PARK2、PINK1、PARK7 和 LRRK2 基因突变与帕金森病的遗传病因学:突变更新。
Hum Mutat. 2010 Jul;31(7):763-80. doi: 10.1002/humu.21277.