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由钯（II）配合物与手性P，N配体催化的对映选择性拜耳-维利格氧化反应。

Enantioselective Baeyer-Villiger oxidation catalyzed by palladium(II) complexes with chiral P,N-ligands.

作者信息

Malkov Andrei V, Friscourt Frédéric, Bell Mark, Swarbrick Martin E, Kocovský Pavel

机构信息

Department of Chemistry, WestChem, University of Glasgow, Glasgow, Scotland, U.K.

出版信息

J Org Chem. 2008 Jun 6;73(11):3996-4003. doi: 10.1021/jo800246g. Epub 2008 May 1.

DOI:10.1021/jo800246g
PMID:18447387
Abstract

Asymmetric Baeyer-Villiger reaction of symmetrical cyclobutanones 1a-j with urea-hydrogen peroxide (UHP) can be catalyzed by a complex of Pd(II) and the new terpene-derived P, N-ligand 7. The resulting lactones 2a-j were obtained in high yields and with good enantioselectivity (< or =81% ee).

摘要

对称环丁酮1a - j与脲过氧化氢（UHP）的不对称拜耳 - 维利格反应可由钯（II）与新型萜烯衍生的P，N - 配体7形成的配合物催化。所得内酯2a - j的产率高且对映选择性良好（对映体过量值≤81%）。

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