• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A defect in alpha-spectrin mRNA accumulation in hereditary pyropoikilocytosis.

作者信息

Gallagher P G, Tse W T, Marchesi S L, Zarkowsky H S, Forget B G

机构信息

Department of Pediatrics, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06510.

出版信息

Trans Assoc Am Physicians. 1991;104:32-9.

PMID:1845156
Abstract
摘要

相似文献

1
A defect in alpha-spectrin mRNA accumulation in hereditary pyropoikilocytosis.
Trans Assoc Am Physicians. 1991;104:32-9.
2
Hematologically important mutations: spectrin variants in hereditary elliptocytosis and hereditary pyropoikilocytosis.
Blood Cells Mol Dis. 1996;22(3):254-8. doi: 10.1006/bcmd.1996.0105.
3
Partial spectrin deficiency in hereditary pyropoikilocytosis.遗传性热异形红细胞增多症中的部分血影蛋白缺乏症。
Blood. 1986 Apr;67(4):919-24.
4
Nonsense mutations of the alpha-spectrin gene in hereditary pyropoikilocytosis.遗传性热异形红细胞增多症中α-血影蛋白基因的无义突变
Haematologica. 2008 Nov;93(11):1752-4. doi: 10.3324/haematol.13639. Epub 2008 Sep 24.
5
Molecular basis of spectrin deficiency in hereditary pyropoikilocytosis.遗传性热异形红细胞增多症中血影蛋白缺乏的分子基础。
Blood. 1993 Sep 1;82(5):1652-60.
6
A novel splicing mutation of the alpha-spectrin gene in the original hereditary pyropoikilocytosis kindred.原发型遗传性热异形红细胞增多症家系中α-血影蛋白基因的一种新型剪接突变。
Blood. 2005 Dec 15;106(13):4367-9. doi: 10.1182/blood-2005-05-1813. Epub 2005 Sep 8.
7
Hemolytic anemias due to abnormalities in red cell spectrin: a brief review.
Prog Clin Biol Res. 1981;45:159-68.
8
Sequence and exon-intron organization of the DNA encoding the alpha I domain of human spectrin. Application to the study of mutations causing hereditary elliptocytosis.编码人血影蛋白αI结构域的DNA的序列及外显子-内含子组织。在导致遗传性椭圆形红细胞增多症的突变研究中的应用。
J Clin Invest. 1989 Oct;84(4):1243-52. doi: 10.1172/JCI114291.
9
Spectrin oligomerization is cooperatively coupled to membrane assembly: a linkage targeted by many hereditary hemolytic anemias?血影蛋白寡聚化与膜组装协同偶联:这是许多遗传性溶血性贫血所针对的一种联系吗?
Exp Mol Pathol. 2001 Jun;70(3):215-30. doi: 10.1006/exmp.2001.2377.
10
Dizygotic twins with prolonged jaundice and microcytic, hypochromic, hemolytic anemia with pyropoikilocytosis.双卵双生子出现长时间黄疸和小细胞低色素性溶血性贫血伴嗜碱性点彩红细胞增多。
Blood Cells Mol Dis. 2020 Nov;85:102462. doi: 10.1016/j.bcmd.2020.102462. Epub 2020 Jun 25.

引用本文的文献

1
Novel exon 2 α spectrin mutation and intragenic crossover: three morphological phenotypes associated with four distinct α spectrin defects.新型外显子 2α 血影蛋白突变和基因内交叉:与四种不同的α 血影蛋白缺陷相关的三种形态表型。
Haematologica. 2013 Dec;98(12):1972-9. doi: 10.3324/haematol.2013.086629. Epub 2013 Sep 27.
2
Identification of biologically relevant enhancers in human erythroid cells.鉴定人类红细胞中具有生物学相关性的增强子。
J Biol Chem. 2013 Mar 22;288(12):8433-8444. doi: 10.1074/jbc.M112.413260. Epub 2013 Jan 22.
3
An insulator with barrier-element activity promotes alpha-spectrin gene expression in erythroid cells.
具有屏障元件活性的绝缘子可促进红系细胞中α-血影蛋白基因的表达。
Blood. 2009 Feb 12;113(7):1547-54. doi: 10.1182/blood-2008-06-164954. Epub 2008 Nov 13.
4
A novel splicing mutation of the alpha-spectrin gene in the original hereditary pyropoikilocytosis kindred.原发型遗传性热异形红细胞增多症家系中α-血影蛋白基因的一种新型剪接突变。
Blood. 2005 Dec 15;106(13):4367-9. doi: 10.1182/blood-2005-05-1813. Epub 2005 Sep 8.
5
Flexibility of the alpha-spectrin N-terminus by EPR and fluorescence polarization.通过电子顺磁共振和荧光偏振研究α-血影蛋白N端的灵活性
Biophys J. 2000 Jul;79(1):526-35. doi: 10.1016/S0006-3495(00)76314-4.
6
An alpha-spectrin mutation responsible for hereditary elliptocytosis associated in cis with the alpha v/41 polymorphism.一种与α v/41多态性顺式相关的、导致遗传性椭圆形红细胞增多症的α-血影蛋白突变。
Hum Genet. 1993 Feb;90(6):641-4. doi: 10.1007/BF00202482.