• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Alopecia-mental retardation syndrome: clinical and molecular characterization of four patients.

作者信息

Tzschach A, Bozorgmehr B, Hadavi V, Kahrizi K, Garshasbi M, Motazacker M M, Ropers H-H, Kuss A W, Najmabadi H

出版信息

Br J Dermatol. 2008 Sep;159(3):748-51. doi: 10.1111/j.1365-2133.2008.08719.x. Epub 2008 Jul 4.

DOI:10.1111/j.1365-2133.2008.08719.x
PMID:18616779
Abstract
摘要

相似文献

1
Alopecia-mental retardation syndrome: clinical and molecular characterization of four patients.脱发-智力迟钝综合征：4例患者的临床和分子特征
Br J Dermatol. 2008 Sep;159(3):748-51. doi: 10.1111/j.1365-2133.2008.08719.x. Epub 2008 Jul 4.
2
Child with manifestations of dermotrichic syndrome and ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia (IFAP) syndrome.患有皮肤毛发综合征及毛囊性鱼鳞病-脱发-畏光（IFAP）综合征表现的儿童。
Am J Med Genet. 1992 Sep 15;44(2):233-6. doi: 10.1002/ajmg.1320440222.
3
[Neuroectodermosis with alopecia or hypotrichosis. Review of the literature].[伴有脱发或毛发稀少的神经外胚层病。文献综述]
Acta Neurol (Napoli). 1977 May-Jun;32(3):357-79.
4
[Monilethrix associated with mental debility: study of a family].[毛发干异常伴智力发育不全：一家系研究]
Arch Belg Dermatol Syphiligr. 1967;23(4):363-71.
5
Atrichia with cysts and mental retardation.伴有囊肿和智力发育迟缓的无毛症
Mod Probl Paediatr. 1975;17:21-4.
6
Familial syndrome of endocrine and neuroectodermal abnormalities.内分泌与神经外胚层异常的家族综合征
Am J Med Genet. 1992 Nov 1;44(4):487-91. doi: 10.1002/ajmg.1320440421.
7
COH1 analysis and linkage study in two Japanese families with Cohen syndrome.对两个患有科恩综合征的日裔家庭进行COH1分析和连锁研究。
Clin Genet. 2005 Mar;67(3):270-2. doi: 10.1111/j.1399-0004.2005.00396.x.
8
Woodhouse-Sakati syndrome: case report and symptoms review.伍德豪斯-萨卡蒂综合征：病例报告及症状综述
Genet Couns. 2007;18(2):227-31.
9
Localization of a gene for nonspecific X-linked mental retardation (MRX 76) to Xp22.3-Xp21.3.一个非特异性X连锁智力迟钝基因（MRX 76）定位于Xp22.3-Xp21.3。
Am J Med Genet. 2002 Jul 15;110(4):410-1. doi: 10.1002/ajmg.10483.
10
Ichthyosis follicularis, alopecia, and photophobia (IFAP) syndrome due to mutation of the gene MBTPS2 in a large Australian kindred.澳大利亚一个大家族中因MBTPS2基因突变导致的毛囊性鱼鳞病、脱发和畏光（IFAP）综合征
Pediatr Dermatol. 2009 Jul-Aug;26(4):427-31. doi: 10.1111/j.1525-1470.2009.00946.x.

引用本文的文献

1
Causes and therapeutic limitations of clinical alopecia and the advent of human pluripotent stem cell follicular transplantation.临床脱发的原因、治疗局限性及人类多能干细胞毛囊移植的出现
Stem Cell Res Ther. 2025 Jul 1;16(1):338. doi: 10.1186/s13287-025-04447-7.
2
Association of AHSG with alopecia and mental retardation (APMR) syndrome.
Hum Genet. 2017 Mar;136(3):287-296. doi: 10.1007/s00439-016-1756-5. Epub 2017 Jan 4.
3
Expansion of the spectrum of ITGB6-related disorders to adolescent alopecia, dentogingival abnormalities and intellectual disability.整合素β6（ITGB6）相关疾病谱扩展至青少年脱发、牙龈异常和智力残疾。
Eur J Hum Genet. 2016 Aug;24(8):1223-7. doi: 10.1038/ejhg.2015.260. Epub 2015 Dec 23.