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朗格汉斯细胞组织细胞增多症:1例病例报告及组织细胞协会当前建议概述

Langerhans cell histiocytosis: a case report and summary of the current recommendations of the Histiocyte Society.

作者信息

Satter Elizabeth K, High Whitney A

机构信息

Department of Dermatology, Naval Medical Center, San Diego, CA, USA.

出版信息

Dermatol Online J. 2008 Mar 15;14(3):3.

Abstract

Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare proliferative disorder in which pathological Langerhans cells (LCs) accumulate in a variety of organs. Historically, the nomenclature regarding LCH has been confusing because the disease had been sub-categorized simply based upon different clinical manifestations. Herein, we report a child with the classic finding of disseminated LCH and summarize the current recommendation of the Histiocyte Society regarding the classification, evaluation, prognosis and treatment of LCH.

摘要

朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)是一种罕见的增殖性疾病,其中病理性朗格汉斯细胞(LC)在多种器官中积聚。从历史上看,关于LCH的命名一直很混乱,因为该疾病只是简单地根据不同的临床表现进行了亚分类。在此,我们报告一名患有播散性LCH典型表现的儿童,并总结组织细胞协会目前关于LCH的分类、评估、预后和治疗的建议。

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