• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

What should be the role of homogeneity testing in adaptive trials?

作者信息

Gallo Paul, Chuang-Stein Christy

机构信息

Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ 07936, USA.

出版信息

Pharm Stat. 2009 Jan-Mar;8(1):1-4. doi: 10.1002/pst.342.

DOI:10.1002/pst.342
PMID:18642402
Abstract
摘要

相似文献

1
What should be the role of homogeneity testing in adaptive trials?在适应性试验中，同质性检验应发挥什么作用？
Pharm Stat. 2009 Jan-Mar;8(1):1-4. doi: 10.1002/pst.342.
2
Combining proof-of-concept with dose-finding: utilization of adaptive designs in migraine clinical trials.将概念验证与剂量探索相结合：偏头痛临床试验中适应性设计的应用
Cephalalgia. 2008 Aug;28(8):805-12. doi: 10.1111/j.1468-2982.2008.01595.x. Epub 2008 May 30.
3
How to deal with multiple endpoints in clinical trials.如何处理临床试验中的多个终点。
Fundam Clin Pharmacol. 2006 Dec;20(6):515-23. doi: 10.1111/j.1472-8206.2006.00437.x.
4
Evaluation of the statistical power for multiple tests: a case study.多重检验的统计功效评估：一个案例研究
Pharm Stat. 2009 Jan-Mar;8(1):5-11. doi: 10.1002/pst.319.
5
Clinical trials with allergen products--statistical considerations.变应原产品的临床试验——统计学考量
Arb Paul Ehrlich Inst Bundesamt Sera Impfstoffe Frankf A M. 2006(95):172-80; discussion 181.
6
Discussion of the paper "Adaptive dose-ranging designs".论文《适应性剂量范围设计》的讨论
J Biopharm Stat. 2007;17(6):1005-11; discussion 1029-32. doi: 10.1080/10543400701643863.
7
Evaluating statistics in clinical trials: making the unintelligible intelligible.评估临床试验中的统计学：化晦涩为易懂。
Australas J Dermatol. 2008 Nov;49(4):177-84; quiz 185-6. doi: 10.1111/j.1440-0960.2008.00465_1.x.
8
[How to improve the quality of clinical trials].[如何提高临床试验质量]
Med Clin (Barc). 1994 Apr 2;102(12):465-70.
9
Discussion of the "White Paper of the PhRMA Working Group on adaptive dose-ranging designs".美国制药研究与制造商协会（PhRMA）自适应剂量范围设计工作组白皮书的讨论
J Biopharm Stat. 2007;17(6):997-1004; discussion 1029-32. doi: 10.1080/10543400701643855.
10
What is the logic in mixing data and beliefs?
Pharm Stat. 2007 Jan-Mar;6(1):5-8. doi: 10.1002/pst.256.

引用本文的文献

1
The impact of heterogeneity on the analysis of platform trials with normally distributed outcomes.平台试验中异质性对正态分布结局分析的影响。
BMC Med Res Methodol. 2024 Jul 30;24(1):163. doi: 10.1186/s12874-024-02293-4.
2
The Adaptive designs CONSORT Extension (ACE) statement: a checklist with explanation and elaboration guideline for reporting randomised trials that use an adaptive design.适应性设计 CONSORT 扩展（ACE）声明：一份带有解释和说明指南的清单，用于报告使用适应性设计的随机试验。
BMJ. 2020 Jun 17;369:m115. doi: 10.1136/bmj.m115.
3
The adaptive designs CONSORT extension (ACE) statement: a checklist with explanation and elaboration guideline for reporting randomised trials that use an adaptive design.
适应性设计 CONSORT 扩展（ACE）声明：一份带有解释和说明指南的清单，用于报告使用适应性设计的随机试验。
Trials. 2020 Jun 17;21(1):528. doi: 10.1186/s13063-020-04334-x.
4
Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them.临床试验中的适应性设计：为何使用它们，以及如何实施和报告它们。
BMC Med. 2018 Feb 28;16(1):29. doi: 10.1186/s12916-018-1017-7.