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Large deletion in UGT1A1 gene encompassing the promoter and the exon 1 responsible for Crigler-Najjar type I syndrome.

作者信息

Petit François M, Hébert Marylise, Gajdos Vincent, Capel Liliane, M'Rad Ridha, Labrune Philippe

出版信息

Haematologica. 2008 Oct;93(10):1590-1. doi: 10.3324/haematol.13295. Epub 2008 Aug 12.

DOI:10.3324/haematol.13295
PMID:18698077
Abstract
摘要

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1
Large deletion in UGT1A1 gene encompassing the promoter and the exon 1 responsible for Crigler-Najjar type I syndrome.UGT1A1基因大片段缺失，该缺失涵盖启动子及负责I型克里格勒-纳贾尔综合征的外显子1。
Haematologica. 2008 Oct;93(10):1590-1. doi: 10.3324/haematol.13295. Epub 2008 Aug 12.
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引用本文的文献

1
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Exp Ther Med. 2018 Jul;16(1):3-11. doi: 10.3892/etm.2018.6184. Epub 2018 May 18.