Suppr超能文献

作为抗病毒药物靶点的解旋酶

Helicases as antiviral drug targets.

作者信息

Huang J D, Zheng B J, Sun H Z

机构信息

Department of Biochemistry, The University of Hong Kong, 21 Sassoon Road, Pokfulam, Hong Kong.

出版信息

Hong Kong Med J. 2008 Aug;14 Suppl 4:36-8.

Abstract
  1. We have demonstrated for the first time that the helicase of a ribonucleic acid virus, the SARS coronavirus (SARS-CoV), is a valid target for drug development. 2. Using high throughput screen and chemical synthesis, several lead compounds targeting the SARS-CoV helicase have been identified. We have shown that these compounds can inhibit SARS-CoV helicase activity and viral growth in cell culture systems. These compounds can potentially be used to target other viruses.
摘要
  1. 我们首次证明,核糖核酸病毒——严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)的解旋酶是药物开发的有效靶点。2. 通过高通量筛选和化学合成,已鉴定出几种靶向SARS-CoV解旋酶的先导化合物。我们已表明,这些化合物可在细胞培养系统中抑制SARS-CoV解旋酶活性和病毒生长。这些化合物有可能用于靶向其他病毒。

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