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由新型三唑鎓衍生的N-杂环卡宾催化的不对称分子间施陶丁格反应。

Asymmetric intermolecular Stetter reactions catalyzed by a novel triazolium derived N-heterocyclic carbene.

作者信息

Enders Dieter, Han Jianwei, Henseler Alexander

机构信息

Institute of Organic Chemistry, RWTH Aachen University, Landoltweg 1, 52074, Aachen, Germany.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2008 Sep 14(34):3989-91. doi: 10.1039/b809913h. Epub 2008 Jul 25.

DOI:10.1039/b809913h
PMID:18758602
Abstract

The asymmetric intermolecular Stetter reaction is catalyzed by a novel triazolium salt derived N-heterocyclic carbene leading to 1,4-diketones in moderate to excellent yields (49-98%) and moderate to good enantioselectivities (56-78% ee), which could be enhanced by one recrystallization to excellent levels (90-99% ee).

摘要

一种新型三唑鎓盐衍生的N-杂环卡宾催化不对称分子间施陶丁格反应,以中等至优异的产率(49 - 98%)和中等至良好的对映选择性(56 - 78% ee)生成1,4 - 二酮,通过一次重结晶可将对映选择性提高到优异水平(90 - 99% ee)。

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