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一种轴后多指(趾)-牙齿-脊椎综合征。

A postaxial polydactyly-dental-vertebral syndrome.

作者信息

Rogers J G, Levin L S, Dorst J P, Temtamy S A

出版信息

J Pediatr. 1977 Feb;90(2):230-5. doi: 10.1016/s0022-3476(77)80635-5.

DOI:10.1016/s0022-3476(77)80635-5
PMID:187745
Abstract

Three patients with postaxial polydactyly and other abnormalities of the hands and feet, hypoplasia and fusion of the vertebral bodies, and dental abnormalities are reported. Two were sisters born to normal unrelated parents; the other patient was the male offspring of a consanguineous marriage. We suggest that this constellation of abnormalities represents a recessively inherited syndrome.

摘要

报告了3例患有轴后多指(趾)畸形及其他手足异常、椎体发育不全与融合以及牙齿异常的患者。其中2例为非近亲正常父母所生的姐妹;另1例患者是近亲结婚的男性后代。我们认为这一系列异常表现代表一种隐性遗传综合征。

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1
A postaxial polydactyly-dental-vertebral syndrome.一种轴后多指(趾)-牙齿-脊椎综合征。
J Pediatr. 1977 Feb;90(2):230-5. doi: 10.1016/s0022-3476(77)80635-5.
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引用本文的文献

1
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