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姜黄素生物共轭物作为抗病毒药物的设计与开发。

Design and development of curcumin bioconjugates as antiviral agents.

作者信息

Rai Diwakar, Yadav Dipti, Balzarini J, De Clercq E, Singh Ramendra K

机构信息

Nucleic Acids Research Laboratory, Department of Chemistry, University of Allahabad, Allahabad-211002, India.

出版信息

Nucleic Acids Symp Ser (Oxf). 2008(52):599-600. doi: 10.1093/nass/nrn303.

DOI:10.1093/nass/nrn303
PMID:18776522
Abstract

A number of curcumin bioconjugates with fatty acid, dipeptide and folic acid, viz. di-O-decanoyl curcumin (2), di-O-tryptophanylphenylalanine curcumin (3), di-O-bis-(gamma, gamma)folyl curcumin (4), C(4)-ehyl-O-gamma-folyl curcumin (5) and 4-O-ethyl-O-gamma-folyl curcumin (6) have been synthesized. Conjugates 2-6 have shown good antiviral property with EC(50) ranging between 0.019-0.105 microM against a wide range of viruses, like HIV, HSV, VSV and many others.

摘要

已经合成了多种与脂肪酸、二肽和叶酸的姜黄素生物共轭物,即二 - O - 癸酰基姜黄素(2)、二 - O - 色氨酰苯丙氨酸姜黄素(3)、二 - O - 双 -(γ,γ)叶酰姜黄素(4)、C(4)- 乙基 - O - γ - 叶酰姜黄素(5)和4 - O - 乙基 - O - γ - 叶酰姜黄素(6)。共轭物2 - 6已显示出良好的抗病毒特性,对多种病毒(如HIV、HSV、VSV等)的半数有效浓度(EC50)在0.019 - 0.105微摩尔之间。

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引用本文的文献

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Effects of Curcumin and Pentagamavunon-0 Against Dengue-2 Virus Infection in Vero Cells; an in Vitro Study.姜黄素和五环戊烯酮-0对Vero细胞中登革热2型病毒感染的影响;一项体外研究。
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