• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Replication study for associations between polymorphisms in the CLDN5 and DGCR2 genes in the 22q11 deletion syndrome region and schizophrenia.

作者信息

Ishiguro Hiroki, Imai Keiko, Koga Minori, Horiuchi Yasue, Inada Toshiya, Iwata Nakao, Ozaki Norio, Ujike Hiroshi, Itokawa Masanari, Kunugi Hiroshi, Sasaki Tsukasa, Watanabe Yuichiro, Someya Toshiyuki, Arinami Tadao

出版信息

Psychiatr Genet. 2008 Oct;18(5):255-6. doi: 10.1097/YPG.0b013e328306c7dc.

DOI:10.1097/YPG.0b013e328306c7dc
PMID:18797402
Abstract
摘要

相似文献

1
Replication study for associations between polymorphisms in the CLDN5 and DGCR2 genes in the 22q11 deletion syndrome region and schizophrenia.22q11缺失综合征区域CLDN5和DGCR2基因多态性与精神分裂症关联的重复研究。
Psychiatr Genet. 2008 Oct;18(5):255-6. doi: 10.1097/YPG.0b013e328306c7dc.
2
ZDHHC8 single nucleotide polymorphism rs175174 is not associated with psychiatric features of the 22q11 deletion syndrome or schizophrenia.锌指DHHC型棕榈酰转移酶8单核苷酸多态性rs175174与22q11缺失综合征或精神分裂症的精神症状无关。
Psychiatr Genet. 2007 Oct;17(5):311-2. doi: 10.1097/YPG.0b013e328133f369.
3
A complete genetic association scan of the 22q11 deletion region and functional evidence reveal an association between DGCR2 and schizophrenia.对22q11缺失区域进行的全基因组关联扫描及功能证据揭示了DGCR2与精神分裂症之间的关联。
Hum Genet. 2006 Sep;120(2):160-70. doi: 10.1007/s00439-006-0195-0. Epub 2006 Jun 17.
4
Candidate genes and the behavioral phenotype in 22q11.2 deletion syndrome.22q11.2缺失综合征中的候选基因与行为表型
Dev Disabil Res Rev. 2008;14(1):26-34. doi: 10.1002/ddrr.5.
5
22q11 deletion syndrome in childhood onset schizophrenia: an update.儿童期起病精神分裂症中的22q11缺失综合征：最新进展
Mol Psychiatry. 2004 Mar;9(3):225-6. doi: 10.1038/sj.mp.4001477.
6
[Schizophrenia and the 22q11 deletion syndrome].
Ned Tijdschr Geneeskd. 2003 Feb 15;147(7):317-8; author reply 318.
7
Atypical deletion of 22q11.2: detection using the FISH TBX1 probe and molecular characterization with high-density SNP arrays.22q11.2非典型缺失：使用FISH TBX1探针进行检测及利用高密度SNP阵列进行分子特征分析
Eur J Med Genet. 2009 Sep-Oct;52(5):321-7. doi: 10.1016/j.ejmg.2009.05.010. Epub 2009 May 23.
8
A study of the combined effect of the CLDN5 locus and the genes for the phospholipid metabolism pathway in schizophrenia.CLDN5基因座与磷脂代谢途径相关基因在精神分裂症中的联合效应研究。
Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2005 Dec;73(6):441-5. doi: 10.1016/j.plefa.2005.08.003. Epub 2005 Sep 21.
9
Sequencing of the coding regions of GNBIL on chromosome 22q11.2 as a risk gene of schizophrenia.22q11.2 染色体上 GNBIL 编码区的测序作为精神分裂症的风险基因。
Psychiatry Res. 2021 Jun;300:113943. doi: 10.1016/j.psychres.2021.113943. Epub 2021 Apr 18.
10
Performance on the Modified Card Sorting Test and its relation to psychopathology in adolescents and young adults with 22q11.2 deletion syndrome.改良卡片分类测试表现及其与患有22q11.2缺失综合征的青少年和青年精神病理学的关系。
J Intellect Disabil Res. 2009 Jul;53(7):665-76. doi: 10.1111/j.1365-2788.2009.01178.x. Epub 2009 May 12.

引用本文的文献

1
Blood-Brain Barrier Disruption in Schizophrenia: Insights, Mechanisms, and Future Directions.精神分裂症中的血脑屏障破坏：见解、机制及未来方向。
Int J Mol Sci. 2025 Jan 21;26(3):873. doi: 10.3390/ijms26030873.
2
Variable selection and dependency networks for genomewide data.全基因组数据的变量选择与依赖网络
Biostatistics. 2009 Oct;10(4):621-39. doi: 10.1093/biostatistics/kxp018. Epub 2009 Jun 11.