• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Highlights in steroid chemistry: total synthesis versus semisynthesis.

作者信息

Nising Carl F, Bräse Stefan

机构信息

Bayer Cropscience AG, Alfred-Nobel-Strasse 50, 40789 Monheim am Rhein, Germany.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2008;47(49):9389-91. doi: 10.1002/anie.200803720.

DOI:10.1002/anie.200803720
PMID:18846533
Abstract
摘要

相似文献

1
Highlights in steroid chemistry: total synthesis versus semisynthesis.甾体化学要点：全合成与半合成
Angew Chem Int Ed Engl. 2008;47(49):9389-91. doi: 10.1002/anie.200803720.
2
Stereodivergent synthesis of 17-alpha and 17-beta-alpharyl steroids: application and biological evaluation of D-ring cortistatin analogues.17-α和17-β-芳基甾体的立体发散合成：D环皮质抑素类似物的应用及生物学评价
Angew Chem Int Ed Engl. 2009;48(24):4328-31. doi: 10.1002/anie.200901116.
3
Total synthesis of (+)-cortistatin A.（+）-皮质抑素A的全合成。
Angew Chem Int Ed Engl. 2008;47(38):7310-3. doi: 10.1002/anie.200803550.
4
Recent advances in the synthesis of marine polycyclic ether natural products.海洋多环醚天然产物合成的最新进展。
Curr Opin Drug Discov Devel. 2007 Nov;10(6):784-806.
5
Expeditious divergent synthetic approach to polycyclic terpene-like molecules.多环萜类分子的快速发散合成方法。
Chemistry. 2011 Feb 11;17(7):2048-51. doi: 10.1002/chem.201003261. Epub 2011 Jan 24.
6
Cascade polycyclisations in natural product synthesis.级联多环化反应在天然产物合成中的应用。
Org Biomol Chem. 2011 Jun 7;9(11):3997-4006. doi: 10.1039/c1ob05212h. Epub 2011 Apr 28.
7
Intramolecular cyclopropene-furan [2 + 4] cycloaddition followed by a cyclopropylcarbinyl rearrangement to synthesize the BCD rings of cortistatin A.分子内环丙烯 - 呋喃[2 + 4]环加成反应，随后进行环丙基甲基重排以合成可替他汀A的BCD环。
Org Lett. 2009 Sep 3;11(17):3938-41. doi: 10.1021/ol901537n.
8
Synthetic studies toward A-74528.针对 A-74528 的合成研究。
Org Lett. 2011 Mar 18;13(6):1386-9. doi: 10.1021/ol103117j. Epub 2011 Feb 16.
9
Rapid construction of the cortistatin pentacyclic core.可体他汀五环核心的快速构建。
Angew Chem Int Ed Engl. 2008;47(35):6650-3. doi: 10.1002/anie.200802203.
10
Recent progress on the total synthesis of natural products in China.中国天然产物全合成研究的最新进展。
Nat Prod Rep. 2006 Oct;23(5):772-88. doi: 10.1039/b609469b. Epub 2006 Sep 4.

引用本文的文献

1
Synthesis and Evaluation of Antitumor and Anti-Angiogenesis Activity of Pyrone- or Pyridone-Embedded Analogs of Cortistatin A.可替他汀A的吡喃酮或吡啶酮嵌入类似物的抗肿瘤和抗血管生成活性的合成与评价
Mar Drugs. 2025 Apr 20;23(4):179. doi: 10.3390/md23040179.
2
Natural Product Synthesis: The Endless Quest for Unreachable Perfection.天然产物合成：对难以企及的完美的无尽追求。
ACS Org Inorg Au. 2023 Oct 9;3(6):350-363. doi: 10.1021/acsorginorgau.3c00040. eCollection 2023 Dec 6.
3
Progress toward the De Novo Asymmetric Synthesis of Euphanes.
朝 euphanes 的从头不对称合成的进展。
Org Lett. 2022 May 27;24(20):3686-3690. doi: 10.1021/acs.orglett.2c01299. Epub 2022 May 18.
4
General Enantioselective and Stereochemically Divergent Four-Stage Approach to Fused Tetracyclic Terpenoid Systems.通用对映选择性和立体化学发散的四环萜烯系统的四阶段方法。
J Org Chem. 2022 Mar 4;87(5):3352-3362. doi: 10.1021/acs.joc.1c02979. Epub 2022 Feb 17.
5
Non-Extensive Fragmentation of Natural Products and Pharmacophore-Based Virtual Screening as a Practical Approach to Identify Novel Promising Chemical Scaffolds.天然产物的非广延碎片化及基于药效团的虚拟筛选作为一种识别新型有前景化学骨架的实用方法
Front Chem. 2021 Aug 2;9:700802. doi: 10.3389/fchem.2021.700802. eCollection 2021.
6
From an -Estrane, through a -Androstane, to the Total Synthesis of the Marine-Derived Δ-Pregnene (+)-03219A.从 -Estrane 到 -Androstane，再到海洋衍生的 Δ-孕烯 (+)-03219A 的全合成。
Org Lett. 2021 Mar 19;23(6):2248-2252. doi: 10.1021/acs.orglett.1c00382. Epub 2021 Feb 26.
7
From Metallacycle-Mediated Annulative Cross-Coupling to Steroidal Tetracycles through Intramolecular C9-C10 Bond Formation.通过金属环介导的稠合交叉偶联反应，经分子内 C9-C10 键形成来构建甾体四元环。
Org Lett. 2020 Aug 21;22(16):6595-6599. doi: 10.1021/acs.orglett.0c02358. Epub 2020 Aug 12.
8
A synthesis strategy for tetracyclic terpenoids leads to agonists of ERβ.一种四环萜类化合物的综合策略导致了 ERβ 的激动剂。
Nat Commun. 2019 Jun 4;10(1):2448. doi: 10.1038/s41467-019-10415-6.
9
Synthesis and Discovery of Estra-1,3,5(10),6,8-pentaene-2,16α-diol.雌甾-1,3,5(10),6,8-五烯-2,16α-二醇的合成与发现。
Org Lett. 2018 Oct 5;20(19):6220-6224. doi: 10.1021/acs.orglett.8b02689. Epub 2018 Sep 17.
10
Synthetic nat- or ent-steroids in as few as five chemical steps from epichlorohydrin.从表氯醇出发，通过少至五步化学反应即可合成天然或内源性甾体。
Nat Chem. 2018 Jan;10(1):70-77. doi: 10.1038/nchem.2865. Epub 2017 Sep 25.