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Abnormal myelination in transplanted Trembler mouse Schwann cells.

作者信息

Aguayo A J, Attiwell M, Trecarten J, Perkins S, Bray G M

出版信息

Nature. 1977 Jan 6;265(5589):73-5. doi: 10.1038/265073a0.

DOI:10.1038/265073a0
PMID:189201
Abstract
摘要

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Nature. 1977 Jan 6;265(5589):73-5. doi: 10.1038/265073a0.
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J Biol Chem. 2015 Jan 9;290(2):727-43. doi: 10.1074/jbc.M114.605931. Epub 2014 Nov 21.
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