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使用仲丁基锂-鹰爪豆碱介导的金属化反应对环丙基甲酰胺进行对映选择性合成。

Enantioselective synthesis of cyclopropylcarboxamides using s-BuLi-sparteine-mediated metallation.

作者信息

Lauru Stephanie, Simpkins Nigel S, Gethin David, Wilson Claire

机构信息

School of Chemistry, The University of Nottingham, University Park, Nottingham, UK.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2008 Nov 14(42):5390-2. doi: 10.1039/b810441g. Epub 2008 Sep 16.

DOI:10.1039/b810441g
PMID:18985220
Abstract

Enantioselective synthesis of cyclopropylcarboxamides is possible by asymmetric metallation of prochiral starting cyclopropanes using s-BuLi-sparteine.

摘要

通过使用仲丁基锂-鹰爪豆碱对手性前体环丙烷进行不对称金属化反应，可以实现环丙基甲酰胺的对映选择性合成。

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Enantioselective synthesis of cyclopropylcarboxamides using s-BuLi-sparteine-mediated metallation.使用仲丁基锂-鹰爪豆碱介导的金属化反应对环丙基甲酰胺进行对映选择性合成。
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