• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

An 11-month-old boy with intractable epilepsy from birth.

作者信息

Itoh Masayuki

机构信息

Department of Mental Retardation and Birth Defect Research, National Center of Neurology and Psychiatry, Tokyo, Japan.

出版信息

Neuropathology. 2009 Apr;29(2):196-9. doi: 10.1111/j.1440-1789.2008.00982.x. Epub 2008 Nov 19.

DOI:10.1111/j.1440-1789.2008.00982.x
PMID:19019176
Abstract
摘要

相似文献

1
An 11-month-old boy with intractable epilepsy from birth.一名自出生起就患有顽固性癫痫的11个月大男孩。
Neuropathology. 2009 Apr;29(2):196-9. doi: 10.1111/j.1440-1789.2008.00982.x. Epub 2008 Nov 19.
2
[Case of 1-year-old boy who developed intractable convulsions since birth].[自出生起就出现顽固性惊厥的1岁男童病例]
No To Hattatsu. 2009 Mar;41(2):81-2.
3
Analysis of the hypothalamus in a case of X-linked lissencephaly with abnormal genitalia (XLAG).对一例伴有生殖器异常的X连锁无脑回畸形(XLAG)患者下丘脑的分析。
Brain Dev. 2009 Jun;31(6):456-60. doi: 10.1016/j.braindev.2008.08.008. Epub 2008 Oct 7.
4
A case of intractable epilepsy in a double cortex syndrome.一例双皮质综合征所致难治性癫痫病例。
Int J Neurosci. 2008 Mar;118(3):343-8. doi: 10.1080/00207450601050261.
5
Understanding the epileptogenicity of lesions: a correlation between intracranial EEG and EEG/fMRI.理解病变的致痫性:颅内脑电图与脑电图/功能磁共振成像之间的相关性。
Epilepsia. 2010 Feb;51 Suppl 1:54-8. doi: 10.1111/j.1528-1167.2009.02447.x.
6
Lissencephaly type I.I型无脑回畸形
Handb Clin Neurol. 2008;87:205-18. doi: 10.1016/S0072-9752(07)87013-8.
7
Voxel-based 3D MRI analysis helps to detect subtle forms of subcortical band heterotopia.基于体素的三维磁共振成像分析有助于检测皮质下带状异位的细微形式。
Epilepsia. 2008 May;49(5):772-85. doi: 10.1111/j.1528-1167.2007.01436.x. Epub 2007 Nov 28.
8
Aristaless-related homeobox gene disruption leads to abnormal distribution of GABAergic interneurons in human neocortex: evidence based on a case of X-linked lissencephaly with abnormal genitalia (XLAG).无触角相关同源框基因破坏导致人类新皮质中γ-氨基丁酸能中间神经元分布异常:基于一例伴有生殖器异常的X连锁无脑回畸形(XLAG)的证据。
Acta Neuropathol. 2008 Oct;116(4):453-62. doi: 10.1007/s00401-008-0382-2. Epub 2008 May 6.
9
Classical (type I) lissencephaly and Miller-Dieker syndrome.经典型(I型)无脑回畸形和米勒-迪克尔综合征。
Pediatr Neurol. 2009 Apr;40(4):324-5. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2008.11.008.
10
Double inversion recovery magnetic resonance imaging of subcortical band heterotopia: a report of 2 cases.皮层下带状异位的双反转恢复磁共振成像:2例报告
J Comput Assist Tomogr. 2011 Jan-Feb;35(1):31-2. doi: 10.1097/RCT.0b013e3181f5a775.