• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Assessing the bioisosterism of the trifluoromethyl group with a protease probe.

作者信息

Jagodzinska Monika, Huguenot Florent, Candiani Gabriele, Zanda Matteo

机构信息

Dipartimento di Chimica, Materiali ed Ingegneria Chimica G. Natta, Politecnico di Milano via Mancinelli 7, 20131 Milano, Italy.

出版信息

ChemMedChem. 2009 Jan;4(1):49-51. doi: 10.1002/cmdc.200800321.

DOI:10.1002/cmdc.200800321
PMID:19065645
Abstract
摘要

相似文献

1
Assessing the bioisosterism of the trifluoromethyl group with a protease probe.用蛋白酶探针评估三氟甲基的生物电子等排性。
ChemMedChem. 2009 Jan;4(1):49-51. doi: 10.1002/cmdc.200800321.
2
Synthesis and evaluation of a novel fluorescent photoprobe for imaging matrix metalloproteinases.一种用于基质金属蛋白酶成像的新型荧光光探针的合成与评价
Bioconjug Chem. 2008 May;19(5):1001-8. doi: 10.1021/bc700409j. Epub 2008 Apr 9.
3
Synthesis of chiral 2-(4-phenoxyphenylsulfonylmethyl)thiiranes as selective gelatinase inhibitors.作为选择性明胶酶抑制剂的手性2-(4-苯氧基苯基磺酰甲基)硫杂环丙烷的合成。
Org Lett. 2005 Sep 29;7(20):4463-5. doi: 10.1021/ol0517269.
4
C-5-disubstituted barbiturates as potential molecular probes for noninvasive matrix metalloproteinase imaging.C-5-二取代巴比妥酸盐作为用于无创基质金属蛋白酶成像的潜在分子探针。
J Med Chem. 2005 May 5;48(9):3400-9. doi: 10.1021/jm049145x.
5
Discovery of low nanomolar non-hydroxamate inhibitors of tumor necrosis factor-alpha converting enzyme (TACE).肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）低纳摩尔非羟肟酸抑制剂的发现。
Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jan 1;17(1):266-71. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.09.048. Epub 2006 Oct 5.
6
Simultaneous presence of unsaturation and long alkyl chain at P'1 of Ilomastat confers selectivity for gelatinase A (MMP-2) over gelatinase B (MMP-9) inhibition as shown by molecular modelling studies.依洛马司他P'1位同时存在不饱和键和长烷基链，分子模拟研究表明，这使其对明胶酶A（MMP - 2）的抑制作用比对明胶酶B（MMP - 9）的抑制作用更具选择性。
Bioorg Med Chem. 2007 Jul 15;15(14):4753-66. doi: 10.1016/j.bmc.2007.05.001. Epub 2007 May 6.
7
Synthesis and activity of tetrapeptidic HTLV-I protease inhibitors possessing different P3-cap moieties.具有不同P3-封端基团的四肽类人嗜T淋巴细胞病毒I型蛋白酶抑制剂的合成与活性
Bioorg Med Chem. 2008 May 15;16(10):5795-802. doi: 10.1016/j.bmc.2008.03.055. Epub 2008 Mar 27.
8
1-Hydroxy-2-pyridinone-based MMP inhibitors: synthesis and biological evaluation for the treatment of ischemic stroke.基于1-羟基-2-吡啶酮的基质金属蛋白酶抑制剂：用于缺血性中风治疗的合成与生物学评价
Bioorg Med Chem Lett. 2008 Jan 1;18(1):409-13. doi: 10.1016/j.bmcl.2007.10.045. Epub 2007 Oct 18.
9
Introduction of the 4-(4-bromophenyl)benzenesulfonyl group to hydrazide analogs of Ilomastat leads to potent gelatinase B (MMP-9) inhibitors with improved selectivity.将4-(4-溴苯基)苯磺酰基引入伊洛马司他的酰肼类似物中可得到具有更高选择性的强效明胶酶B（基质金属蛋白酶-9）抑制剂。
Bioorg Med Chem. 2008 Sep 15;16(18):8745-59. doi: 10.1016/j.bmc.2008.07.041. Epub 2008 Jul 20.
10
Iterative oxime bond chemistry leads to protease inhibitors.迭代肟键化学可产生蛋白酶抑制剂。
Org Lett. 2003 Nov 27;5(24):4693-6. doi: 10.1021/ol035867r.

引用本文的文献

1
High-Efficiency Trifluoromethyl-Methionine Incorporation into Cyclophilin A by Cell-Free Synthesis for F NMR Studies.通过无细胞合成将高效三氟甲基甲硫氨酸掺入亲环蛋白A用于氟核磁共振研究
Angew Chem Int Ed Engl. 2025 Feb 10;64(7):e202419709. doi: 10.1002/anie.202419709. Epub 2024 Dec 4.
2
Structure-Activity Relationship Studies in a Series of Xanthine Inhibitors of SLACK Potassium Channels.一系列 SLACK 钾通道黄嘌呤抑制剂的构效关系研究。
Molecules. 2024 May 22;29(11):2437. doi: 10.3390/molecules29112437.
3
Drug Discovery Based on Fluorine-Containing Glycomimetics.
基于含氟糖模拟物的药物发现。
Molecules. 2023 Sep 15;28(18):6641. doi: 10.3390/molecules28186641.
4
Ligand-free nickel catalyzed perfluoroalkylation of arenes and heteroarenes.无配体镍催化芳烃和杂芳烃的全氟烷基化反应。
Chem Sci. 2022 Oct 17;13(44):12971-12979. doi: 10.1039/d2sc03879j. eCollection 2022 Nov 16.
5
The First Examples of [3+2] Cycloadditions with the Participation of ()-3,3,3-Tribromo-1-Nitroprop-1-Ene.( )-3,3,3-三溴-1-硝基丙-1-烯参与的[3+2]环加成反应的首例实例
Materials (Basel). 2022 Oct 28;15(21):7584. doi: 10.3390/ma15217584.
6
Carba Analogues of Flupirtine and Retigabine with Improved Oxidation Resistance and Reduced Risk of Quinoid Metabolite Formation.氟比汀和瑞替加滨的碳杂类似物，具有增强的抗氧化性和降低醌型代谢物形成风险。
ChemMedChem. 2022 Aug 17;17(16):e202200262. doi: 10.1002/cmdc.202200262. Epub 2022 Jul 7.
7
Expanding organofluorine chemical space: the design of chiral fluorinated isosteres enabled by I(i)/I(iii) catalysis.拓展有机氟化学空间：通过I(i)/I(iii)催化实现手性氟化电子等排体的设计
Chem Sci. 2021 Jun 29;12(32):10686-10695. doi: 10.1039/d1sc02880d. eCollection 2021 Aug 18.
8
F-Tagged metal binding pharmacophores for NMR screening of metalloenzymes.用于金属酶 NMR 筛选的 F 标记金属结合药效团。
Chem Commun (Camb). 2021 May 18;57(40):4934-4937. doi: 10.1039/d1cc01231b.
9
A Chiral Pentafluorinated Isopropyl Group via Iodine(I)/(III) Catalysis.通过碘（I）/（III）催化合成手性五氟异丙基
Angew Chem Int Ed Engl. 2021 Mar 15;60(12):6430-6434. doi: 10.1002/anie.202015946. Epub 2021 Feb 9.
10
Study on a Three-Step Rapid Assembly of Zolpidem and Its Fluorinated Analogues Employing Microwave-Assisted Chemistry.采用微波辅助化学法三步快速合成佐匹克隆及其氟化类似物的研究。
Molecules. 2020 Jul 10;25(14):3161. doi: 10.3390/molecules25143161.