• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

肌营养不良症的口腔健康考量

Oral health considerations in muscular dystrophies.

作者信息

Balasubramaniam Ramesh, Sollecito Thomas P, Stoopler Eric T

机构信息

Department of Oral Medicine, University of Pennsylvania School of Dental Medicine, Philadelphia, Pennsylvania, USA.

出版信息

Spec Care Dentist. 2008 Nov-Dec;28(6):243-53. doi: 10.1111/j.1754-4505.2008.00047.x.

DOI:10.1111/j.1754-4505.2008.00047.x
PMID:19068065
Abstract

Muscular dystrophies (MD) are a heterogeneous group of inherited neuromuscular disorders characterized by muscle necrosis and progressive muscle weakness. It is important for oral healthcare providers to be familiar with MD as special considerations are necessary to provide appropriate and safe dental care for these medically complex patients. This article briefly reviews the more common types of MD, namely, Duchenne MD, Becker MD, Emery-Dreifuss MD, facioscapulo-humeral MD, limb-girdle MD, oculopharyngeal MD, and myotonic dystrophy. Aspects of their epidemiology, pathophysiology, clinical presentation, diagnosis, and medical management as well as oral health considerations are discussed.

摘要

肌肉萎缩症(MD)是一组遗传性神经肌肉疾病的统称,其特征为肌肉坏死和进行性肌无力。对于口腔医疗服务提供者而言,熟悉肌肉萎缩症很重要,因为对于这些患有复杂疾病的患者,需要特别考虑以提供恰当且安全的牙科护理。本文简要回顾了肌肉萎缩症的几种较常见类型,即杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、埃默里-德赖富斯肌肉萎缩症、面肩肱型肌肉萎缩症、肢带型肌肉萎缩症、眼咽型肌肉萎缩症以及强直性肌营养不良症。文中讨论了这些疾病的流行病学、病理生理学、临床表现、诊断、药物治疗以及口腔健康方面的考量。

相似文献

1
Oral health considerations in muscular dystrophies.肌营养不良症的口腔健康考量
Spec Care Dentist. 2008 Nov-Dec;28(6):243-53. doi: 10.1111/j.1754-4505.2008.00047.x.
2
[Anesthesia preoperative preparation of muscular dystrophy].[肌营养不良症的麻醉术前准备]
Masui. 2010 Sep;59(9):1093-5.
3
Hereditary muscular dystrophies and the heart.遗传性肌肉萎缩症与心脏。
Neuromuscul Disord. 2010 Aug;20(8):479-92. doi: 10.1016/j.nmd.2010.04.008.
4
The muscular dystrophies.肌营养不良症
Lancet. 2002 Feb 23;359(9307):687-95. doi: 10.1016/S0140-6736(02)07815-7.
5
Is muscle spindle proprioceptive function spared in muscular dystrophies? A muscle tendon vibration study.肌营养不良症中肌梭本体感觉功能是否保留?一项肌腱振动研究。
Muscle Nerve. 2004 Jun;29(6):861-6. doi: 10.1002/mus.20044.
6
Muscular Dystrophies.肌肉萎缩症。
Clin Chest Med. 2018 Jun;39(2):377-389. doi: 10.1016/j.ccm.2018.01.004.
7
Measurement of the functional status of patients with different types of muscular dystrophy.不同类型肌营养不良患者功能状态的测量。
Kaohsiung J Med Sci. 2009 Jun;25(6):325-33. doi: 10.1016/S1607-551X(09)70523-6.
8
The muscular dystrophies.肌营养不良症
Baillieres Clin Neurol. 1994 Aug;3(2):407-30.
9
Decomposition-based quantitative electromyography in the evaluation of muscular dystrophy severity.基于分解的定量肌电图在评估肌肉疾病严重程度中的应用。
Muscle Nerve. 2012 Apr;45(4):507-13. doi: 10.1002/mus.22341.
10
[Updates in muscular dystrophies].[肌肉萎缩症的最新进展]
Rev Neurol. 2004;39(9):860-71.

引用本文的文献

1
Alleviation of masticatory disturbance with an occlusal splint in a Duchenne muscular dystrophy patient.使用咬合夹板缓解杜氏肌营养不良症患者的咀嚼障碍。
Spec Care Dentist. 2021 Sep;41(5):572-578. doi: 10.1111/scd.12594. Epub 2021 Apr 7.
2
Phenylbutazone induces expression of MBNL1 and suppresses formation of MBNL1-CUG RNA foci in a mouse model of myotonic dystrophy.在强直性肌营养不良小鼠模型中,保泰松诱导MBNL1表达并抑制MBNL1-CUG RNA病灶的形成。
Sci Rep. 2016 Apr 29;6:25317. doi: 10.1038/srep25317.
3
Consensus statement on standard of care for congenital myopathies.
先天性肌病护理标准的共识声明。
J Child Neurol. 2012 Mar;27(3):363-82. doi: 10.1177/0883073812436605.
4
Consensus statement on standard of care for congenital muscular dystrophies.先天性肌营养不良症护理标准共识声明。
J Child Neurol. 2010 Dec;25(12):1559-81. doi: 10.1177/0883073810381924. Epub 2010 Nov 15.