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由有机叠氮化物正交合成异吲哚和异喹啉衍生物。

Orthogonal synthesis of isoindole and isoquinoline derivatives from organic azides.

作者信息

Hui Benjamin Wei-Qiang, Chiba Shunsuke

机构信息

Division of Chemistry and Biological Chemistry, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological University, Singapore 637371, Singapore.

出版信息

Org Lett. 2009 Feb 5;11(3):729-32. doi: 10.1021/ol802816k.

DOI:10.1021/ol802816k
PMID:19123787
Abstract

Alpha-azido carbonyl compounds bearing a 2-alkenylaryl moiety at the alpha-position are found to be promising precursors for synthesis of isoindole and isoquinoline derivatives via 1,3-dipolar cycloaddition of azides onto alkenes and 6pi-electrocyclization of N-H imine intermediates, respectively.

摘要

发现在α-位带有2-烯基芳基部分的α-叠氮羰基化合物是分别通过叠氮化物与烯烃的1,3-偶极环加成以及N-H亚胺中间体的6π-电环化反应来合成异吲哚和异喹啉衍生物的有前景的前体。

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