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3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑作为强效和选择性CXCR2拮抗剂。

3,4-Diamino-1,2,5-thiadiazole as potent and selective CXCR2 antagonists.

作者信息

Biju Purakkattle, Taveras Arthur G, Yu Younong, Zheng Junying, Hipkin R William, Fossetta James, Fan Xuedong, Fine Jay, Lundell Daniel

机构信息

Schering-Plough Research Institute, 2015 Galloping Hill Road, Kenilworth, NJ 07033, USA.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2009 Mar 1;19(5):1434-7. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.01.027. Epub 2009 Jan 15.

DOI:10.1016/j.bmcl.2009.01.027
PMID:19200721
Abstract

A series of potent and selective 3,4-diamino-1,2,5-thiadiazoles were prepared and found to show excellent binding affinities towards CXCR2 receptor.

摘要

制备了一系列强效且具选择性的3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑，发现它们对CXCR2受体表现出优异的结合亲和力。

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