患有遗传性朊病毒病（P102L）的同卵双胞胎发病年龄的七年差异。 - Suppr | 超能文献

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Seven-year discordance in age at onset in monozygotic twins with inherited prion disease (P102L).患有遗传性朊病毒病（P102L）的同卵双胞胎发病年龄的七年差异。

Neuropathol Appl Neurobiol. 2009 Aug;35(4):427-432. doi: 10.1111/j.1365-2990.2009.01012.x. Epub 2009 Jan 21.

2

Filamentous white matter prion protein deposition is a distinctive feature of multiple inherited prion diseases.丝状的朊蛋白在白质中的沉积是多种遗传性朊病毒病的一个显著特征。

Acta Neuropathol Commun. 2013 May 9;1(1):8. doi: 10.1186/2051-5960-1-8.

3

Distinct glycoform ratios of protease resistant prion protein associated with PRNP point mutations.与PRNP点突变相关的蛋白酶抗性朊病毒蛋白的不同糖型比率。

Brain. 2006 Mar;129(Pt 3):676-85. doi: 10.1093/brain/awl013. Epub 2006 Jan 16.

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Creutzfeldt-Jakob disease with the V203I mutation and M129V polymorphism of the prion protein gene (PRNP) and a 17 kDa prion protein fragment.具有朊蛋白基因（PRNP）V203I突变和M129V多态性以及17 kDa朊蛋白片段的克雅氏病

Neuropathol Appl Neurobiol. 2010 Oct;36(6):558-63. doi: 10.1111/j.1365-2990.2010.01094.x.

5

Prospective 10-year surveillance of human prion diseases in Japan.日本朊病毒病前瞻性 10 年监测。

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Early neurophysiological biomarkers and spinal cord pathology in inherited prion disease.遗传性朊病毒病的早期神经生理学生物标志物和脊髓病理学。

Brain. 2019 Mar 1;142(3):760-770. doi: 10.1093/brain/awy358.

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Insights into prion strains and neurotoxicity.对朊病毒株和神经毒性的见解。

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The prion diseases.朊病毒疾病

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Genetic and infectious prion diseases.遗传性和传染性朊病毒疾病。

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10

[Neuropathological diagnosis of prion disease].[朊病毒病的神经病理学诊断]

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引用本文的文献

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Spontaneous generation of prions and transmissible PrP amyloid in a humanised transgenic mouse model of A117V GSS.A117V GSS 人类化转基因小鼠模型中朊病毒的自发生成和可传播 PrP 淀粉样蛋白。

PLoS Biol. 2020 Jun 9;18(6):e3000725. doi: 10.1371/journal.pbio.3000725. eCollection 2020 Jun.

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Generation of a new infectious recombinant prion: a model to understand Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome.新型感染性朊病毒的产生：理解格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克综合征的模型。

Sci Rep. 2017 Aug 29;7(1):9584. doi: 10.1038/s41598-017-09489-3.

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