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具有高合成可及性的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的设计与优化。第1部分。

Design and optimization of selective serotonin re-uptake inhibitors with high synthetic accessibility. Part 1.

作者信息

Andrews Mark, Brown Alan, Chiva Jean-Yves, Fradet David, Gordon David, Lansdell Mark, MacKenny Malcolm

机构信息

Discovery Chemistry, Pfizer Global Research and Development, Sandwich, United Kingdom.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2009 Apr 15;19(8):2329-32. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.02.054. Epub 2009 Feb 20.

DOI:10.1016/j.bmcl.2009.02.054
PMID:19282174
Abstract

The reported selective serotonin Re-uptake Inhibitor Litoxetine was used as the starting point in the design of a range of potential SSRIs with high ease of synthetic accessibility. Preparation and subsequent optimization yielded a range of potent and highly selective SSRIs.

摘要

已报道的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂利托西汀被用作一系列具有高合成可及性的潜在选择性5-羟色胺再摄取抑制剂设计的起点。制备及后续优化产生了一系列强效且高度选择性的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。

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