• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

一种在大肠杆菌中具有强启动子活性的酵母染色体片段。

A yeast chromosomal fragment having strong promoter activity in Escherichia coli.

作者信息

Kormanec J

机构信息

Institute of Molecular Biology, Slovak Academy of Sciences, Bratislava, Czechoslovakia.

出版信息

Gene. 1991 Sep 30;106(1):139-40. doi: 10.1016/0378-1119(91)90580-5.

DOI:10.1016/0378-1119(91)90580-5
PMID:1937037
Abstract

We have identified a yeast fragment that has strong promoter activity in Escherichia coli. The sequence analysis has shown that this fragment contains E. coli promoter consensus sequence and translation initiation signals required to express an in-frame lacZ alpha product.

摘要

我们已经鉴定出一个在大肠杆菌中具有强启动子活性的酵母片段。序列分析表明,该片段包含大肠杆菌启动子共有序列以及表达读码框内lacZα产物所需的翻译起始信号。

相似文献

1
A yeast chromosomal fragment having strong promoter activity in Escherichia coli.一种在大肠杆菌中具有强启动子活性的酵母染色体片段。
Gene. 1991 Sep 30;106(1):139-40. doi: 10.1016/0378-1119(91)90580-5.
2
Cloning and analysis of a yeast genomic DNA sequence capable of directing gene transcription in Escherichia coli as well as in yeast.一种能够在大肠杆菌和酵母中指导基因转录的酵母基因组DNA序列的克隆与分析。
Gene. 1988 Apr 15;64(1):165-72. doi: 10.1016/0378-1119(88)90490-8.
3
Copy number amplification of yeast artificial chromosomes.酵母人工染色体的拷贝数扩增
Methods Enzymol. 1992;216:603-14. doi: 10.1016/0076-6879(92)16052-l.
4
Nucleotide sequence of the 5' flanking region responsible for the enhancement of the expression of yeast enolase 1 gene.负责增强酵母烯醇化酶1基因表达的5'侧翼区域的核苷酸序列。
J Biochem. 1985 Sep;98(3):859-62. doi: 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a135345.
5
Yeast shuttle and integrative vectors with multiple cloning sites suitable for construction of lacZ fusions.具有多个克隆位点的酵母穿梭载体和整合载体,适用于构建lacZ融合体。
Gene. 1986;45(3):299-310. doi: 10.1016/0378-1119(86)90028-4.
6
Secretion of Escherichia coli beta-galactosidase in Saccharomyces cerevisiae using the signal sequence from the glucoamylase-encoding STA2 gene.利用来自编码糖化酶的STA2基因的信号序列在酿酒酵母中分泌大肠杆菌β-半乳糖苷酶。
Biochem Biophys Res Commun. 1989 Nov 15;164(3):1331-8. doi: 10.1016/0006-291x(89)91815-9.
7
Sequencing analysis of a 4.1 kb subtelomeric region from yeast chromosome IV identifies HXT15, a new member of the hexose transporter family.
Yeast. 1996 Sep;12(10B Suppl):1005-11. doi: 10.1002/(SICI)1097-0061(199609)12:10B%3C1005::AID-YEA979%3E3.0.CO;2-B.
8
pYLZ vectors: Saccharomyces cerevisiae/Escherichia coli shuttle plasmids to analyze yeast promoters.pYLZ载体:用于分析酵母启动子的酿酒酵母/大肠杆菌穿梭质粒
Gene. 1992 Sep 21;119(1):137-41. doi: 10.1016/0378-1119(92)90079-5.
9
Cloning and expression in Escherichia coli of the OGG1 gene of Saccharomyces cerevisiae, which codes for a DNA glycosylase that excises 7,8-dihydro-8-oxoguanine and 2,6-diamino-4-hydroxy-5-N-methylformamidopyrimidine.酿酒酵母OGG1基因在大肠杆菌中的克隆与表达,该基因编码一种DNA糖基化酶,可切除7,8-二氢-8-氧代鸟嘌呤和2,6-二氨基-4-羟基-5-N-甲基甲酰胺基嘧啶。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 May 28;93(11):5197-202. doi: 10.1073/pnas.93.11.5197.
10
Homology between the photoreactivation genes of Saccharomyces cerevisiae and Escherichia coli.酿酒酵母与大肠杆菌光复活基因之间的同源性。
Gene. 1985;36(3):349-55. doi: 10.1016/0378-1119(85)90190-8.

引用本文的文献

1
Use of the Saccharomyces cerevisiae endopolygalacturonase promoter to direct expression in Escherichia coli.利用酿酒酵母内切多聚半乳糖醛酸酶启动子指导大肠杆菌中的表达。
J Ind Microbiol Biotechnol. 2012 Jul;39(7):1023-9. doi: 10.1007/s10295-012-1108-y. Epub 2012 Feb 25.