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先天性膈疝婴儿的右主支气管。

Right tracheal bronchus in an infant with congenital diaphragmatic hernia.

机构信息

Department of Pediatrics, Division of Neonatology, University of South Florida College of Medicine, Tampa, Florida 33606, USA.

出版信息

Am J Perinatol. 2009 Oct;26(9):621-3. doi: 10.1055/s-0029-1220779. Epub 2009 May 14.

DOI:10.1055/s-0029-1220779
PMID:19444767
Abstract

Neonates with congenital diaphragmatic hernia (CDH) often have other major malformations. Anatomic airway anomalies associated with CDH include congenital stenosis, pulmonary hypoplasia, and abnormal bronchial branching. We describe an infant with CDH who, after developing recurrent upper-lobe atelectasis, was found to have a right tracheal bronchus. This clinically significant anomaly can have important and potentially preventable adverse consequences.

摘要

患有先天性膈疝 (CDH) 的新生儿常伴有其他重大畸形。与 CDH 相关的解剖气道异常包括先天性狭窄、肺发育不全和支气管分支异常。我们描述了一例 CDH 婴儿,该婴儿在反复发生上叶肺不张后,被发现存在右主支气管。这种具有临床意义的异常可能会产生重要且潜在可预防的不良后果。

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