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Mutations in IAPP and NEUROG3 genes are not a common cause of permanent neonatal/infancy/childhood-onset diabetes.

作者信息

Nocerino V, Colombo C, Bonfanti R, Iafusco D, Barbetti F

出版信息

Diabet Med. 2009 Jun;26(6):660-1. doi: 10.1111/j.1464-5491.2009.02726.x.

DOI:10.1111/j.1464-5491.2009.02726.x
PMID:19538245
Abstract
摘要

相似文献

1
Mutations in IAPP and NEUROG3 genes are not a common cause of permanent neonatal/infancy/childhood-onset diabetes.胰岛淀粉样多肽（IAPP）基因和神经生成素3（NEUROG3）基因的突变并非永久性新生儿期/婴儿期/儿童期发病糖尿病的常见病因。
Diabet Med. 2009 Jun;26(6):660-1. doi: 10.1111/j.1464-5491.2009.02726.x.
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引用本文的文献

1
Permanent diabetes during the first year of life: multiple gene screening in 54 patients.婴儿期即出现永久性糖尿病：54 例患者的多基因筛查。
Diabetologia. 2011 Jul;54(7):1693-701. doi: 10.1007/s00125-011-2094-8. Epub 2011 Mar 10.
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