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溴化亚铜催化的N,N-二甲基苯胺与烯醇硅醚的反应:一种制备β-芳氨基酮的替代方法。

CuBr-catalyzed reaction of N,N-dimethylanilines and silyl enol ethers: an alternative route to beta-arylamino ketones.

作者信息

Huang Lehao, Zhang Xunbin, Zhang Yuhong

机构信息

Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou 310027, People's Republic of China.

出版信息

Org Lett. 2009 Aug 20;11(16):3730-3. doi: 10.1021/ol901347t.

DOI:10.1021/ol901347t
PMID:19624159
Abstract

A wide range of silyl enol ethers undergo the reactions with N,N-dimethylanilines in the presence of transition metal catalysts under mild conditions to give beta-arylamino ketones. In the cases of silyl enol ethers derived from unsymmetrical ketones, regiospecific addition of carbonyl compounds was obtained at the olefinic position of silyl enol ether.

摘要

在温和条件下,多种甲硅烷基烯醇醚在过渡金属催化剂存在下与N,N - 二甲基苯胺发生反应,生成β-芳氨基酮。对于由不对称酮衍生的甲硅烷基烯醇醚,在甲硅烷基烯醇醚的烯属位置实现了羰基化合物的区域选择性加成。

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