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4,5-二氯-1,2,3-二噻唑鎓氯化物与亚磺酰亚胺的反应:N-芳基-1,2,3-二噻唑亚胺的新合成方法

The reaction of 4,5-dichloro-1,2,3-dithiazolium chloride with sulfimides: a new synthesis of N-aryl-1,2,3-dithiazolimines.

作者信息

Kalogirou Andreas S, Koutentis Panayiotis A

机构信息

Department of Chemistry, University of Cyprus, P.O. Box 20537, 1678 Nicosia, Cyprus.

出版信息

Molecules. 2009 Jul 2;14(7):2356-62. doi: 10.3390/molecules14072356.

DOI:10.3390/molecules14072356
PMID:19633609
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6255028/
Abstract

N-Aryl-S,S-dimethylsulfimides 3(Ar = 4-NO(2)C(6)H(4)), 4 (Ar = Ph) and 5 (Ar = 4-Tol)react with Appel salt 1 to give the corresponding N-aryl-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazolylidene)benzenamines 8 (Ar = 4-NO(2)C(6)H(4)), 9 (Ar = Ph) and 10 (Ar = 4-Tol) in 84, 94 and 87% yields, respectively. The reaction proceeds in the absence of base and a proposed reaction mechanism is given.

摘要

N-芳基-S,S-二甲基硫酰亚胺3(Ar = 4-NO₂C₆H₄)、4(Ar = Ph)和5(Ar = 4-Tol)与阿佩尔盐1反应,分别以84%、94%和87%的产率得到相应的N-芳基-(4-氯-5H-1,2,3-二噻唑亚基)苯甲胺8(Ar = 4-NO₂C₆H₄)、9(Ar = Ph)和10(Ar = 4-Tol)。该反应在无碱条件下进行,并给出了一个可能的反应机理。

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