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DFNB74,12q14.2-q15 上的一个新的常染色体隐性非综合征型听力损伤基因座。

DFNB74, a novel autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment locus on chromosome 12q14.2-q15.

机构信息

National Centre of Excellence in Molecular Biology, Punjab University, Lahore 53700, Pakistan.

出版信息

Clin Genet. 2009 Sep;76(3):270-5. doi: 10.1111/j.1399-0004.2009.01209.x. Epub 2009 Jul 23.

Abstract

Autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment (ARNSHI) segregating in three unrelated, large consanguineous Pakistani families (PKDF528, PKDF859 and PKDF326) is linked to markers on chromosome 12q14.2-q15. This novel locus is designated DFNB74. Maximum two-point limit of detection (LOD) scores of 5.6, 5.7 and 2.6 were estimated for markers D12S313,D12S83 and D12S75 at theta = 0 for recessive deafness segregating in these three families. Haplotype analyses identified a critical linkage interval of 5.35 cM (5.36 Mb) defined by D12S329 at 74.58 cM and D12S313 at 79.93 cM. DFNB74 is the second ARNSHI locus mapped to chromosome 12, but the physical intervals do not overlap with one another. A locus contributing to the early onset, rapidly progressing hearing loss of A/J mice (ahl4, age-related hearing loss 4) was reported to map to chromosome 10 in a region of conserved synteny to DFNB74, suggesting that ahl4 and DFNB74 may be due to mutations of the same gene in these two species.

摘要

常染色体隐性非综合征型听力损伤(ARNSHI)在三个无亲缘关系的、大型近亲结婚的巴基斯坦家族(PKDF528、PKDF859 和 PKDF326)中分离,与 12q14.2-q15 上的标记物相关。这个新的基因座被命名为 DFNB74。对于在这三个家族中分离的隐性耳聋,标记物 D12S313、D12S83 和 D12S75 在 theta = 0 处的最大两点检测(LOD)得分估计为 5.6、5.7 和 2.6。单倍型分析确定了一个关键的连锁间隔为 5.35 cM(5.36 Mb),由 74.58 cM 处的 D12S329 和 79.93 cM 处的 D12S313 定义。DFNB74 是第二个映射到染色体 12 的 ARNSHI 基因座,但物理间隔彼此不重叠。据报道,导致 A/J 小鼠(ahl4,年龄相关性听力损失 4)早期发病、快速进展的听力损失的一个基因座位于染色体 10 上,与 DFNB74 具有保守的同线性区域,这表明 ahl4 和 DFNB74 可能是由于这两个物种中相同基因的突变所致。

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