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N,N-diallylated analogs of dynorphin A-(1-13) as potent antagonists for the endogenous peptide and selective kappa opioid analgesics.

作者信息

Lemaire S, Parent P, Lapierre C, Michelot R

机构信息

Department of Pharmacology, Faculty of Health Sciences, University of Ottawa, Ontario.

出版信息

Prog Clin Biol Res. 1990;328:45-8.

PMID:1968273
Abstract
摘要

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1
N,N-diallylated analogs of dynorphin A-(1-13) as potent antagonists for the endogenous peptide and selective kappa opioid analgesics.强啡肽A-（1-13）的N，N-二烯丙基类似物作为内源性肽的强效拮抗剂和选择性κ阿片类镇痛药。
Prog Clin Biol Res. 1990;328:45-8.
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引用本文的文献

1
The effects of C-terminal modifications on the opioid activity of [N-benzylTyr(1)]dynorphin A-(1-11) analogues.C 端修饰对 [N-苄基酪氨酰(1)]强啡肽 A-(1-11)类似物阿片样活性的影响。
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