4号染色体上一个高变区[D4S163]的分离与鉴定。 - Suppr

Suppr

超能文献

Isolation and characterization of a hypervariable region [D4S163] on chromosome 4.

作者信息

Neuweiler J, Ruvolo V, Baum H, Grzeschik K H, Balazs I

机构信息

Lifecodes Corporation, Valhalla, NY 10595.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1990 Feb 11;18(3):691. doi: 10.1093/nar/18.3.691.

DOI:10.1093/nar/18.3.691

PMID:1968629

原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC333515/

Abstract

摘要

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/40e4/333515/34e66eb90211/nar00187-0279-a.jpg

相似文献

Isolation and characterization of a hypervariable region [D4S163] on chromosome 4.4号染色体上一个高变区[D4S163]的分离与鉴定。

Nucleic Acids Res. 1990 Feb 11;18(3):691. doi: 10.1093/nar/18.3.691.

Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pYNZ32) on chromosome 4p [D4S125].4号染色体短臂上多态性DNA序列（pYNZ32）[D4S125]的分离与定位

Nucleic Acids Res. 1988 May 11;16(9):4186. doi: 10.1093/nar/16.9.4186.

A TaqI polymorphism in the human cyclin A gene.人类细胞周期蛋白A基因中的一种TaqI多态性。

Nucleic Acids Res. 1991 May 11;19(9):2516. doi: 10.1093/nar/19.9.2516.

An MspI RFLP in the human ADH5 gene.人类ADH5基因中的MspI限制性片段长度多态性

Nucleic Acids Res. 1990 May 11;18(9):2836. doi: 10.1093/nar/18.9.2836-a.

Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence pH30 on chromosome 4[HGM provisional no. D4S139].4号染色体上多态性DNA序列pH30的分离与定位[人类基因定位（HGM）临时编号D4S139]

Nucleic Acids Res. 1989 May 25;17(10):4002. doi: 10.1093/nar/17.10.4002.

A notI RFLP in the human alpha 2-C4 adrenergic receptor locus (ADRA2RL2) detected by PFGE.

Nucleic Acids Res. 1991 Jan 11;19(1):198. doi: 10.1093/nar/19.1.198.

Highly polymorphic RFLP marker D4S130 (CRI-L518) maps to distal 4q.高度多态的限制性片段长度多态性（RFLP）标记D4S130（CRI-L518）定位于4q远端。

Nucleic Acids Res. 1991 Oct 25;19(20):5802. doi: 10.1093/nar/19.20.5802.

EcoRI and PvuII RFLPs in the endonexin II/annexin V (ANX5) gene on chromosome four.四号染色体上内毒素II/膜联蛋白V（ANX5）基因中的EcoRI和PvuII限制性片段长度多态性

Nucleic Acids Res. 1991 Apr 11;19(7):1723. doi: 10.1093/nar/19.7.1723-a.

An SstI RFLP at the C-Kit oncogene locus (KIT).C-Kit 癌基因位点（KIT）处的 SstI 限制性片段长度多态性

Nucleic Acids Res. 1991 Mar 25;19(6):1352. doi: 10.1093/nar/19.6.1352.

PCR of a KpnI RFLP in the alpha-L-iduronidase (IDUA) gene.α-L-艾杜糖醛酸酶（IDUA）基因中KpnI限制性片段长度多态性的聚合酶链反应

Nucleic Acids Res. 1991 Oct 25;19(20):5796. doi: 10.1093/nar/19.20.5796-a.

引用本文的文献

De novo variants and recombination at 4q35: Hints for preimplantation genetic testing in facioscapulohumeral muscular dystrophy.4q35 处的新生变异和重组：在面肩肱型肌营养不良症的胚胎植入前遗传学检测中的提示。

Clin Genet. 2023 Feb;103(2):242-246. doi: 10.1111/cge.14250. Epub 2022 Oct 23.

Diagnostic, predictive, and prenatal testing for facioscapulohumeral muscular dystrophy: diagnostic approach for sporadic and familial cases.面肩肱型肌营养不良症的诊断、预测和产前检测：散发性和家族性病例的诊断方法

J Med Genet. 1996 Jan;33(1):29-35. doi: 10.1136/jmg.33.1.29.

Chromosome 4q35 haplotypes and DNA rearrangements segregating in affected subjects of 19 Italian families with facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD).19个患有面肩肱型肌营养不良（FSHD）的意大利家庭中，受影响个体的4号染色体4q35单倍型和DNA重排情况。

Hum Genet. 1994 Oct;94(4):367-74. doi: 10.1007/BF00201595.

Genetic and physical mapping on chromosome 4 narrows the localization of the gene for facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD).4号染色体上的遗传和物理图谱缩小了面肩肱型肌营养不良症（FSHD）基因的定位范围。

Am J Hum Genet. 1992 Aug;51(2):432-9.

Linkage localization of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) in 4q35.面肩肱型肌营养不良症（FSHD）在4q35区域的连锁定位。

Am J Hum Genet. 1992 Aug;51(2):428-31.

Framework multipoint map of the long arm of human chromosome 4 and telomeric localization of the gene for FSHD.人类4号染色体长臂的框架多点图谱及面肩肱型肌营养不良症基因的端粒定位

Mamm Genome. 1992;3(3):143-50. doi: 10.1007/BF00352458.

Human population genetic studies using hypervariable loci. I. Analysis of Assamese, Australian, Cambodian, Caucasian, Chinese and Melanesian populations.利用高变位点进行的人类群体遗传学研究。I. 对阿萨姆人、澳大利亚人、柬埔寨人、高加索人、中国人和美拉尼西亚人群的分析。

Genetics. 1992 May;131(1):191-8. doi: 10.1093/genetics/131.1.191.

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验