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相似文献

1
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pYNZ32) on chromosome 4p [D4S125].4号染色体短臂上多态性DNA序列（pYNZ32）[D4S125]的分离与定位
Nucleic Acids Res. 1988 May 11;16(9):4186. doi: 10.1093/nar/16.9.4186.
2
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pEFD70.3) on chromosome 18 [D18S23].18号染色体[D18S23]上一个多态性DNA序列（pEFD70.3）的分离与定位
Nucleic Acids Res. 1988 May 25;16(10):4748. doi: 10.1093/nar/16.10.4748.
3
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pTHH26) on chromosome 11 [D11S149].11号染色体上多态性DNA序列（pTHH26）[D11S149]的分离与定位
Nucleic Acids Res. 1988 May 25;16(10):4746. doi: 10.1093/nar/16.10.4746.
4
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pJCZ30) on chromosome 6 [D6S37].6号染色体[D6S37]上一个多态性DNA序列（pJCZ30）的分离与定位。
Nucleic Acids Res. 1988 May 25;16(10):4743. doi: 10.1093/nar/16.10.4743.
5
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCMI37) on chromosome 7 [D7S368].7号染色体[D7S368]上一个多态性DNA序列（pCMI37）的分离与定位。
Nucleic Acids Res. 1988 May 11;16(9):4192. doi: 10.1093/nar/16.9.4192.
6
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pCMM17.4) on chromosome 10 [D10S23].10号染色体[D10S23]上一个多态性DNA序列（pCMM17.4）的分离与定位
Nucleic Acids Res. 1988 May 11;16(9):4190. doi: 10.1093/nar/16.9.4190.
7
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pHHH163) on chromosome 18 [D18S21].18号染色体上一个多态性DNA序列（pHHH163）[D18S21]的分离与定位
Nucleic Acids Res. 1988 May 11;16(9):4189. doi: 10.1093/nar/16.9.4189.
8
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pJCZ67) on chromosome 7 [D7S396].7号染色体上多态性DNA序列（pJCZ67）[D7S396]的分离与定位
Nucleic Acids Res. 1988 May 11;16(9):4191. doi: 10.1093/nar/16.9.4191.
9
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pTHIZ53) on chromosome 12 [D12S18].12号染色体[D12S18]上多态性DNA序列（pTHIZ53）的分离与定位
Nucleic Acids Res. 1988 Jun 24;16(12):5701. doi: 10.1093/nar/16.12.5701.
10
Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pYNZ15) on chromosome 2 [D2S50].2号染色体[D2S50]上多态性DNA序列（pYNZ15）的分离与定位
Nucleic Acids Res. 1988 Jun 24;16(12):5702. doi: 10.1093/nar/16.12.5702.

引用本文的文献

1
Loss of heterozygosity suggests tumor suppressor gene responsible for primary hepatocellular carcinoma.杂合性缺失提示存在与原发性肝细胞癌相关的肿瘤抑制基因。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1989 Nov;86(22):8852-6. doi: 10.1073/pnas.86.22.8852.
2
Clustering of multiallele DNA markers near the Huntington's disease gene.亨廷顿舞蹈症基因附近多等位基因DNA标记的聚类
J Clin Invest. 1989 Sep;84(3):1013-6. doi: 10.1172/JCI114222.
3
A t(4;22) in a meningioma points to the localization of a putative tumor-suppressor gene.脑膜瘤中的t(4;22)指向一个假定的肿瘤抑制基因的定位。
Am J Hum Genet. 1991 Apr;48(4):783-90.
4
Defined physical limits of the Huntington disease gene candidate region.亨廷顿舞蹈病基因候选区域明确的物理界限。
Am J Hum Genet. 1991 Jul;49(1):7-16.
5
Complex patterns of linkage disequilibrium in the Huntington disease region.亨廷顿病区域连锁不平衡的复杂模式。
Am J Hum Genet. 1991 Oct;49(4):723-34.
6
A detailed multipoint map of human chromosome 4 provides evidence for linkage heterogeneity and position-specific recombination rates.一份详细的人类4号染色体多点图谱为连锁异质性和位置特异性重组率提供了证据。
Am J Hum Genet. 1991 May;48(5):911-25.
7
Isolation and characterization of new highly polymorphic DNA markers from the Huntington disease region.从亨廷顿病区域分离并鉴定新型高度多态性DNA标记
Am J Hum Genet. 1992 Feb;50(2):382-93.

本文引用的文献

1
Multilocus linkage analysis in humans: detection of linkage and estimation of recombination.人类多位点连锁分析：连锁检测与重组估计
Am J Hum Genet. 1985 May;37(3):482-98.
2
Variable number of tandem repeat (VNTR) markers for human gene mapping.用于人类基因图谱绘制的可变串联重复序列（VNTR）标记
Science. 1987 Mar 27;235(4796):1616-22. doi: 10.1126/science.3029872.

Isolation and mapping of a polymorphic DNA sequence (pYNZ32) on chromosome 4p [D4S125].

作者信息

Nakamura Y, Culver M, O'Connell P, Leppert M, Lathrop G M, Lalouel J M, White R

机构信息

Howard Hughes Medical Institute, University of Utah Medical School, Salt Lake City 84132.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1988 May 11;16(9):4186. doi: 10.1093/nar/16.9.4186.

DOI:10.1093/nar/16.9.4186
PMID:2897672
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC336610/
Abstract
摘要