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磷腈碱催化的分子内环化反应,通过碳-碳键形成高效合成苯并呋喃。

Phosphazene base-catalyzed intramolecular cyclization for efficient synthesis of benzofurans via carbon-carbon bond formation.

作者信息

Kanazawa Chikashi, Goto Kengo, Terada Masahiro

机构信息

Department of Chemistry, Graduate School of Science, Tohoku University, Aoba-ku, Sendai 980-8578, Japan.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2009 Sep 21(35):5248-50. doi: 10.1039/b913588j. Epub 2009 Aug 7.

Abstract

An organic superbase, phosphazene P4-(t)Bu, functioned as an active catalyst for intramolecular cyclization of o-alkynylphenyl ethers via carbon-carbon bond formation to provide an efficient synthetic method for 2,3-disubstituted benzofurans derivatives under mild reaction conditions without the need for a metal catalyst.

摘要

一种有机超强碱磷腈P4-(t)Bu,作为一种活性催化剂,通过碳-碳键形成作用于邻炔基苯基醚的分子内环化反应,从而在温和的反应条件下提供了一种无需金属催化剂的高效合成2,3-二取代苯并呋喃衍生物的方法。

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