• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

2-(1,4-苯并二氧六环-2-基甲基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的合成及其α-肾上腺素能阻断活性

[Synthesis and alpha-adrenolytic activities of 2-(1,4-benzodioxan-2-yl- methyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives].

作者信息

Glusa E, Grüner H, Hagen A, Lohmann D, Foken H

机构信息

Institut für Pharmakologie der Medizinischen Akademie Erfurt.

出版信息

Pharmazie. 1990 Jun;45(6):408-10.

PMID:1976262
Abstract

The synthesis of the title compounds starting from 2-Chlormethylbenzdioxan and Tetrahydroisochinolines is presented. Their actions on the platelet aggregation and the inhibition of alpha-adrenoceptors at the isolated rabbit aorta and the vas deferens of the guinea pig were investigated.

摘要

本文介绍了从2-氯甲基苯并二恶烷和四氢异喹啉开始合成目标化合物的方法。研究了它们对兔血小板聚集的作用以及对离体兔主动脉和豚鼠输精管α-肾上腺素能受体的抑制作用。

相似文献

1
[Synthesis and alpha-adrenolytic activities of 2-(1,4-benzodioxan-2-yl- methyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives].2-(1,4-苯并二氧六环-2-基甲基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的合成及其α-肾上腺素能阻断活性
Pharmazie. 1990 Jun;45(6):408-10.
2
Structure-activity relationships in 1,4-benzodioxan-related compounds. 2. Role of the amine function on alpha-adrenoreceptor blocking activity.
Farmaco. 1990 Dec;45(12):1289-98.
3
Structure-activity relationships in 1,4-benzodioxan-related compounds. 6. Role of the dioxane unit on selectivity for alpha(1)-adrenoreceptor subtypes.1,4-苯并二恶烷相关化合物的构效关系。6. 二恶烷单元对α(1)-肾上腺素能受体亚型选择性的作用。
J Med Chem. 1999 Jul 29;42(15):2961-8. doi: 10.1021/jm9910324.
4
Synthesis and alpha,beta-adrenergic blocking potency of 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin derivatives. (I).2,3-二氢-1,4-苯并二噁英衍生物的合成及其α,β-肾上腺素能阻断活性。(I)
Farmaco. 1996 Mar;51(3):175-84.
5
Structure-activity relationships in 1,4-benzodioxan-related compounds. Investigation on the role of the dehydrodioxane ring on alpha 1-adrenoreceptor blocking activity.1,4-苯并二恶烷相关化合物的构效关系。关于脱氢二恶烷环在α1-肾上腺素能受体阻断活性中作用的研究。
J Med Chem. 1988 Dec;31(12):2300-4. doi: 10.1021/jm00120a009.
6
Synthesis and alpha,beta-adrenergic blocking potency of 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin derivatives. (II).2,3-二氢-1,4-苯并二噁英衍生物的合成及其α,β-肾上腺素能阻断效能。(II)
Farmaco. 1996 Mar;51(3):185-8.
7
Synthesis and adrenergic properties of new duplicated analogs of methoxamine.甲氧明新的双重复类似物的合成及肾上腺素能特性
Farmaco. 1991 Oct;46(10):1155-66.
8
Synthesis and pharmacological evaluation of some WB4101 analogues bearing a naphthodioxanic nucleus.一些带有萘并二氧杂环戊烷核的WB4101类似物的合成与药理评价
Farmaco Sci. 1984 Jul;39(7):569-74.
9
Synthesis of the new alpha- and beta-adrenergic antagonist 1-[1-(2-benzodioxanylmethyl)-4-piperidyl]amino-3-(1-naphthoxy)-2- propanol.
Farmaco. 1989 Nov;44(11):1109-17.
10
Alpha-adrenolytic properties of apogalanthamine and azapetine analogs.阿扑加兰他敏和氮杂etine类似物的α-肾上腺素能阻断特性。
J Pharmacobiodyn. 1985 Nov;8(11):917-23. doi: 10.1248/bpb1978.8.917.