• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

一些带有萘并二氧杂环戊烷核的WB4101类似物的合成与药理评价

Synthesis and pharmacological evaluation of some WB4101 analogues bearing a naphthodioxanic nucleus.

作者信息

Castagnino E, Strappaghetti G, Corsano S, Gallucci P, Brasili L, Giardinà D

出版信息

Farmaco Sci. 1984 Jul;39(7):569-74.

PMID:6148262
Abstract

Three WB4101 analogues, bearing a 1,4-naphthodioxanic system, were synthesized. The decrease of the alpha-blocking activity found for these compounds, showed that extension of the aromatic area in the dioxanic moiety of such benzodioxanic derivative, hinders the drug-receptor interaction.

摘要

合成了三种带有1,4-萘并二氧杂环戊烷体系的WB4101类似物。这些化合物的α-阻断活性降低,表明在此类苯并二氧杂环戊烷衍生物的二氧杂环戊烷部分扩展芳香区域会阻碍药物与受体的相互作用。

相似文献

1
Synthesis and pharmacological evaluation of some WB4101 analogues bearing a naphthodioxanic nucleus.一些带有萘并二氧杂环戊烷核的WB4101类似物的合成与药理评价
Farmaco Sci. 1984 Jul;39(7):569-74.
2
Structure-activity relationships in 1,4-benzodioxan-related compounds. 2. Role of the amine function on alpha-adrenoreceptor blocking activity.
Farmaco. 1990 Dec;45(12):1289-98.
3
Synthesis and pharmacological evaluation of cyclic and opened thioanalogues of piperoxan.
Farmaco Sci. 1986 Oct;41(10):794-800.
4
[Synthesis and alpha-adrenolytic activities of 2-(1,4-benzodioxan-2-yl- methyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives].2-(1,4-苯并二氧六环-2-基甲基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的合成及其α-肾上腺素能阻断活性
Pharmazie. 1990 Jun;45(6):408-10.
5
Study of the predominant vascular postsynaptic alpha-adrenergic blocking capacity of GYKI-12 743 in isolated organs and pithed rats.GYKI-12 743对离体器官和脊髓毁损大鼠的主要血管突触后α-肾上腺素能阻断能力的研究。
Acta Physiol Hung. 1990;75 Suppl:145-6.
6
Synthesis and pharmacological evaluation of propranolol-cyclic analogues.普萘洛尔环类似物的合成与药理评价
Farmaco Sci. 1983 Sep;38(9):679-85.
7
Structure-activity relationships in 1,4-benzodioxan-related compounds. Investigation on the role of the dehydrodioxane ring on alpha 1-adrenoreceptor blocking activity.1,4-苯并二恶烷相关化合物的构效关系。关于脱氢二恶烷环在α1-肾上腺素能受体阻断活性中作用的研究。
J Med Chem. 1988 Dec;31(12):2300-4. doi: 10.1021/jm00120a009.
8
Receptor interaction for the alpha-antagonist WB4101 (2(N[2,6-dimethyoxyphenoxyethyl])amino-methyl-1,4-benzodioxane).α-拮抗剂WB4101(2-(N-[2,6-二甲氧基苯氧基乙基])氨基甲基-1,4-苯并二恶烷)的受体相互作用
J Pharm Pharmacol. 1978 Apr;30(4):259-60. doi: 10.1111/j.2042-7158.1978.tb13221.x.
9
The interaction of WB4101, and other alpha-adrenoceptor antagonists, on 5-hydroxytryptamine receptors.WB4101及其他α-肾上腺素能受体拮抗剂对5-羟色胺受体的相互作用。
J Pharm Pharmacol. 1979 May;31(5):337-8. doi: 10.1111/j.2042-7158.1979.tb13513.x.
10
Alpha-adrenoreceptor reagents. 3. Synthesis of some 2-substituted 1,4-benzodioxans as selective presynaptic alpha 2-adrenoreceptor antagonists.α-肾上腺素能受体试剂。3. 一些2-取代的1,4-苯并二噁烷作为选择性突触前α2-肾上腺素能受体拮抗剂的合成。
J Med Chem. 1985 Aug;28(8):1054-62. doi: 10.1021/jm00146a013.