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通过同时进行的重组蛋白的氰基半胱氨酸介导裂解，进行端封抗 HIV 肽的生物有机合成。

Bioorganic synthesis of end-capped anti-HIV peptides by simultaneous cyanocysteine-mediated cleavages of recombinant proteins.

机构信息

Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, Kyoto 606-8501, Japan.

出版信息

Bioorg Med Chem. 2009 Nov 1;17(21):7487-92. doi: 10.1016/j.bmc.2009.09.015. Epub 2009 Sep 15.

DOI:10.1016/j.bmc.2009.09.015
PMID:19811922
Abstract

Bioorganic synthesis of N- and C-terminal end-capped peptides by two simultaneous S-cyanocysteine-mediated cleavages of recombinant proteins is described. This approach is demonstrated in the preparation of anti-HIV fusion inhibitory peptides.

摘要

本文描述了通过两次同时的 S-氰基半胱氨酸介导的重组蛋白裂解来进行 N-和 C-末端封端肽的生物有机合成。该方法在制备抗 HIV 融合抑制肽中得到了验证。

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