• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

视觉 DNA 作为一种诊断工具。

Visual DNA as a diagnostic tool.

机构信息

Division of Gene Technology, AlbaNova University Center, Stockholm, Sweden.

出版信息

Electrophoresis. 2009 Nov;30(21):3691-5. doi: 10.1002/elps.200900273.

DOI:10.1002/elps.200900273
PMID:19862744
Abstract

We report on the incorporation of the Visual DNA concept in a genotyping assay as a simple and straightforward detection tool. The principle of trapping streptavidin-coated superparamagnetic beads of micrometer size for visualization of genetic variances is used for PrASE-based detection of a panel of mutations in the severe and common genetic disorder of cystic fibrosis. The method allows a final investigation of genotypes by the naked eye and the output is easily documented using a regular hand-held device with an integrated digital camera. A number of samples were run through the assay, showing rapid and accurate detection using superparamagnetic beads and an off-the-shelf neodymium magnet. The assay emphasizes the power of Visual DNA and demonstrates the potential value of the method in future point-of-care tests.

摘要

我们报告了将 Visual DNA 概念纳入基因分型检测中作为一种简单直接的检测工具。该原理是利用捕获链霉亲和素包被的微米大小的超顺磁性珠来可视化遗传变异,用于基于 PrASE 的囊性纤维化严重和常见遗传疾病突变的检测。该方法允许通过肉眼进行最终的基因型调查,并且使用带有集成数字摄像头的常规手持设备可以轻松记录结果。该检测方法对多个样本进行了检测,结果显示使用超顺磁性珠和市售钕磁铁可以快速准确地进行检测。该检测方法强调了 Visual DNA 的强大功能,并展示了该方法在未来即时检测中的潜在价值。

相似文献

1
Visual DNA as a diagnostic tool.视觉 DNA 作为一种诊断工具。
Electrophoresis. 2009 Nov;30(21):3691-5. doi: 10.1002/elps.200900273.
2
Rapid screening for 31 mutations and polymorphisms in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene by Lminex xMAP suspension array.通过Lminex xMAP悬浮芯片对囊性纤维化跨膜传导调节因子基因中的31种突变和多态性进行快速筛查。
Methods Mol Med. 2005;114:147-71. doi: 10.1385/1-59259-923-0:147.
3
Visual DNA -- identification of DNA sequence variations by bead trapping.可视化DNA——通过磁珠捕获鉴定DNA序列变异
Genomics. 2007 Dec;90(6):741-5. doi: 10.1016/j.ygeno.2007.07.014. Epub 2007 Oct 24.
4
Comparison of PrASE and Pyrosequencing for SNP Genotyping.用于单核苷酸多态性基因分型的引物延伸预扩增测序法(PrASE)与焦磷酸测序法的比较
BMC Genomics. 2006 Nov 16;7:291. doi: 10.1186/1471-2164-7-291.
5
Improved detection of cystic fibrosis mutations in infertility patients with DNA sequence analysis.通过DNA序列分析改善对不育患者囊性纤维化突变的检测。
Hum Reprod. 2004 Mar;19(3):540-6. doi: 10.1093/humrep/deh134. Epub 2004 Jan 29.
6
Molecular diagnosis of cystic fibrosis.囊性纤维化的分子诊断
Clin Lab Med. 1995 Dec;15(4):877-98.
7
BioMEMS using electrophoresis for the analysis of genetic mutations.使用电泳技术进行基因突变分析的生物微机电系统。
Expert Rev Mol Diagn. 2002 Sep;2(5):429-47. doi: 10.1586/14737159.2.5.429.
8
Nonisotopic detection of mutations using a modified single-strand conformation polymorphism analysis.使用改良的单链构象多态性分析进行突变的非同位素检测。
Hum Mutat. 1994;4(1):55-6. doi: 10.1002/humu.1380040108.
9
Parallel single nucleotide polymorphism genotyping by surface invasive cleavage with universal detection.通过表面侵入性切割结合通用检测进行平行单核苷酸多态性基因分型
Anal Chem. 2005 Apr 15;77(8):2400-5. doi: 10.1021/ac0483825.
10
A universal array-based multiplexed test for cystic fibrosis carrier screening.一种基于通用阵列的用于囊性纤维化携带者筛查的多重检测方法。
Expert Rev Mol Diagn. 2006 Jan;6(1):15-22. doi: 10.1586/14737159.6.1.15.

引用本文的文献

1
A novel method for rapid hybridization of DNA to a solid support.一种将 DNA 快速杂交到固体载体上的新方法。
PLoS One. 2013 Aug 12;8(8):e70504. doi: 10.1371/journal.pone.0070504. eCollection 2013.