• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Monilethrix in three generations.

作者信息

Singh Gurcharan, Siddalingappa K, Nischal K C, Naik L Chandra, Lokanatha K

出版信息

Indian J Dermatol. 2008;53(2):99-100. doi: 10.4103/0019-5154.41660.

DOI:10.4103/0019-5154.41660
PMID:19882001
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2763722/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/17dd/2763722/f1ed5d93cf13/IJD-53-99-g003.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/17dd/2763722/4beaff3d766c/IJD-53-99-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/17dd/2763722/468d4c021baa/IJD-53-99-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/17dd/2763722/f1ed5d93cf13/IJD-53-99-g003.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/17dd/2763722/4beaff3d766c/IJD-53-99-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/17dd/2763722/468d4c021baa/IJD-53-99-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/17dd/2763722/f1ed5d93cf13/IJD-53-99-g003.jpg

相似文献

1
Monilethrix in three generations.三代毛发干结节病
Indian J Dermatol. 2008;53(2):99-100. doi: 10.4103/0019-5154.41660.
2
MONILETHRIX: ITS OCCURRENCE IN SEVEN GENERATIONS, WITH ONE CASE THAT RESPONDED TO ENDOCRINE THERAPY.
N Engl J Med. 1963 Dec 12;269:1279-82. doi: 10.1056/NEJM196312122692402.
3
[Monilethrix in 3 generations].
Vestn Dermatol Venerol. 1990(6):63-5.
4
Value of dermoscopy for the diagnosis of monilethrix.皮肤镜检查在毛发结节病诊断中的价值。
Dermatol Online J. 2017 Jul 15;23(7):13030/qt9hf1p3xm.
5
Novel KRT83 and KRT86 mutations associated with monilethrix.与单毛症相关的新型角蛋白83和角蛋白86突变。
Exp Dermatol. 2015 Mar;24(3):222-4. doi: 10.1111/exd.12624.
6
Monilethrix treated with minoxidil.多发性毳毛症经米诺地尔治疗。
Int J Immunopathol Pharmacol. 2011 Jan-Mar;24(1):239-42. doi: 10.1177/039463201102400129.
7
A case for diagnosis; monilethrix?
Arch Derm Syphilol. 1948 Mar;57(3 Pt. 2):554.
8
Monilethrix; report of three cases with family history.念珠状发；三例有家族史的病例报告。
Scott Med J. 1958 Aug;3(8):356-60. doi: 10.1177/003693305800300806.
9
Severe monilethrix associated with intractable scalp pruritus, posterior subcapsular cataract, brachiocephaly, and distinct facial features: a new variant of monilethrix syndrome?
Pediatr Dermatol. 2004 Jul-Aug;21(4):486-90. doi: 10.1111/j.0736-8046.2004.21416.x.
10
A novel monilethrix mutation in coil 2A of KRT86 causing autosomal dominant monilethrix with incomplete penetrance.一种新的 KRT86 螺旋 2A 中的卷发畸形突变导致不完全外显率的常染色体显性卷发畸形。
Br J Dermatol. 2012 Jun;166 Suppl 2:20-6. doi: 10.1111/j.1365-2133.2012.10861.x.

引用本文的文献

1
Monilethrix: A Report of Three Cases in Children Confirmed with Dermoscopy.念珠状发：3例儿童病例经皮肤镜检查确诊的报告
Indian Dermatol Online J. 2020 Jan 13;11(1):65-67. doi: 10.4103/idoj.IDOJ_93_19. eCollection 2020 Jan-Feb.
2
Genetic Hair Disorders: A Review.遗传性毛发疾病：综述
Dermatol Ther (Heidelb). 2019 Sep;9(3):421-448. doi: 10.1007/s13555-019-0313-2. Epub 2019 Jul 22.
3
Monilethrix: one step more on the ladder of cytogenetics.毛发干异常综合征：细胞遗传学阶梯上的又一步进展。

本文引用的文献

1
Monilethrix.念珠状发
Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2002 Jul-Aug;68(4):220-1.
2
Monilethrix: improvement with acitretin.
Am J Clin Dermatol. 2005;6(6):407-10. doi: 10.2165/00128071-200506060-00008.
3
Hair loss in a 6-month-old child. Monilethrix.
Arch Dermatol. 1996 May;132(5):574-5, 577-8. doi: 10.1001/archderm.132.5.574.
4
Pathogenesis of monilethrix: computer stereography and electron microscopy.
Int J Trichology. 2010 Jan;2(1):18-9. doi: 10.4103/0974-7753.66907.
J Invest Dermatol. 1990 Aug;95(2):186-94. doi: 10.1111/1523-1747.ep12477967.