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荧光肽微阵列的简易构建:亚微尺度肽醛的一步荧光衍生化用于选择性末端固定。

Facile construction of fluorescent peptide microarrays: One-step fluorescent derivatization of sub-microscale peptide aldehydes for selective terminal immobilization.

机构信息

Department of Surgery, Emory University, Atlanta, GA 30332, USA.

出版信息

Anal Biochem. 2010 Mar 1;398(1):132-4. doi: 10.1016/j.ab.2009.11.001. Epub 2009 Nov 10.

DOI:10.1016/j.ab.2009.11.001
PMID:19903446
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2812691/
Abstract

In this note, we demonstrate the utility of bifunctional fluorescent linkers to facilitate the construction of peptide microarrays with either an N- or a C-terminal alkylamine for directionally preferred peptide immobilization. Significantly, these small tags facilitate high-performance liquid chromatography (HPLC) profiling while limiting interference with antigen-antibody interactions after peptide immobilization. In a model peptide-antibody binding assay, a sequence-dependent orientation effect of antibody binding to a series of peptide ligands was demonstrated. This approach provides a strategy that can be applied to a variety of peptide microarray-based detection systems.

摘要

在本说明中,我们展示了双功能荧光接头的实用性,可用于构建具有 N-或 C-末端伯胺的肽微阵列,以实现定向优先肽固定。重要的是,这些小标签在限制肽固定后抗原-抗体相互作用干扰的同时,促进了高效液相色谱(HPLC)分析。在模型肽-抗体结合分析中,证明了抗体与一系列肽配体结合的序列依赖性定向效应。该方法提供了一种可应用于各种基于肽微阵列的检测系统的策略。

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