• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

NUP98-HMGB3: a novel oncogenic fusion.

作者信息

Petit A, Ragu C, Della-Valle V, Mozziconacci M J, Lafage-Pochitaloff M, Soler G, Schluth C, Radford I, Ottolenghi C, Bernard O A, Penard-Lacronique V, Romana S P

出版信息

Leukemia. 2010 Mar;24(3):654-8. doi: 10.1038/leu.2009.241. Epub 2009 Dec 3.

DOI:10.1038/leu.2009.241
PMID:19956199
Abstract
摘要

相似文献

1
NUP98-HMGB3: a novel oncogenic fusion.NUP98-HMGB3：一种新型致癌融合基因。
Leukemia. 2010 Mar;24(3):654-8. doi: 10.1038/leu.2009.241. Epub 2009 Dec 3.
2
The chromosome translocation t(7;11)(p15;p15) in acute myeloid leukemia results in fusion of the NUP98 gene with a HOXA cluster gene, HOXA13, but not HOXA9.急性髓系白血病中的染色体易位t(7;11)(p15;p15)导致NUP98基因与HOXA簇基因HOXA13融合，但不与HOXA9融合。
Genes Chromosomes Cancer. 2002 Aug;34(4):437-43. doi: 10.1002/gcc.10077.
3
Enforced expression of NUP98-HOXA9 in human CD34(+) cells enhances stem cell proliferation.在人类CD34(+)细胞中强制表达NUP98-HOXA9可增强干细胞增殖。
Cancer Res. 2006 Dec 15;66(24):11781-91. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-0706.
4
NUP98-HOXA9 induces long-term proliferation and blocks differentiation of primary human CD34+ hematopoietic cells.NUP98-HOXA9诱导原代人CD34+造血细胞长期增殖并阻断其分化。
Cancer Res. 2006 Jul 1;66(13):6628-37. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-0458.
5
Nup98-HoxA9 immortalizes myeloid progenitors, enforces expression of Hoxa9, Hoxa7 and Meis1, and alters cytokine-specific responses in a manner similar to that induced by retroviral co-expression of Hoxa9 and Meis1.Nup98-HoxA9使髓系祖细胞永生化，增强Hoxa9、Hoxa7和Meis1的表达，并以类似于Hoxa9和Meis1逆转录病毒共表达所诱导的方式改变细胞因子特异性反应。
Oncogene. 2002 Jun 20;21(27):4247-56. doi: 10.1038/sj.onc.1205516.
6
Novel NUP98-HOXC11 fusion gene resulted from a chromosomal break within exon 1 of HOXC11 in acute myeloid leukemia with t(11;12)(p15;q13).在伴有t(11;12)(p15;q13)的急性髓系白血病中，新型NUP98-HOXC11融合基因是由HOXC11第1外显子内的染色体断裂产生的。
Cancer Res. 2002 Aug 15;62(16):4571-4.
7
Regulation of differentiation by a PHD domain in the NUP98-PHF23 fusion protein.PHD 结构域调节 NUP98-PHF23 融合蛋白的分化。
Leuk Res. 2010 Aug;34(8):1094-7. doi: 10.1016/j.leukres.2010.02.015. Epub 2010 Mar 12.
8
The HOXD11 gene is fused to the NUP98 gene in acute myeloid leukemia with t(2;11)(q31;p15).在伴有t(2;11)(q31;p15)的急性髓系白血病中，HOXD11基因与NUP98基因发生融合。
Cancer Res. 2002 Jan 1;62(1):33-7.
9
Manipulation of immune system via immortal bone marrow stem cells.通过永生化骨髓干细胞对免疫系统进行调控。
Int Immunol. 2008 Sep;20(9):1211-8. doi: 10.1093/intimm/dxn079. Epub 2008 Jul 21.
10
NUP98-NSD1 links H3K36 methylation to Hox-A gene activation and leukaemogenesis.核孔蛋白98-核受体结合SET结构域蛋白1将组蛋白H3第36位赖氨酸甲基化与同源盒A基因激活及白血病发生联系起来。
Nat Cell Biol. 2007 Jul;9(7):804-12. doi: 10.1038/ncb1608. Epub 2007 Jun 24.

引用本文的文献

1
Comprehensive bioinformatics analysis identified HMGB3 as a promising immunotherapy target for glioblastoma multiforme.全面的生物信息学分析确定HMGB3是多形性胶质母细胞瘤一个有前景的免疫治疗靶点。
Discov Oncol. 2025 Apr 7;16(1):478. doi: 10.1007/s12672-025-02235-6.
2
NUP98 oncofusions in myeloid malignancies: An update on molecular mechanisms and therapeutic opportunities.髓系恶性肿瘤中的NUP98致癌融合：分子机制与治疗机会的最新进展
Hemasphere. 2024 Sep 25;8(9):e70013. doi: 10.1002/hem3.70013. eCollection 2024 Sep.
3
Structure and Functions of HMGB3 Protein.
HMGB3 蛋白的结构与功能。
Int J Mol Sci. 2024 Jul 12;25(14):7656. doi: 10.3390/ijms25147656.
4
HMGB3 is a Potential Therapeutic Target by Affecting the Migration and Proliferation of Colorectal Cancer.HMGB3通过影响结直肠癌的迁移和增殖成为一个潜在的治疗靶点。
Front Cell Dev Biol. 2022 May 31;10:891482. doi: 10.3389/fcell.2022.891482. eCollection 2022.
5
HMGB3 promotes PARP inhibitor resistance through interacting with PARP1 in ovarian cancer.HMGB3 通过与卵巢癌细胞中的 PARP1 相互作用促进 PARP 抑制剂耐药性。
Cell Death Dis. 2022 Mar 24;13(3):263. doi: 10.1038/s41419-022-04670-7.
6
LINC00857 promotes colorectal cancer progression by sponging miR-150-5p and upregulating HMGB3 (high mobility group box 3) expression.LINC00857 通过海绵吸附 miR-150-5p 和上调 HMGB3（高迁移率族蛋白 3）表达促进结直肠癌的进展。
Bioengineered. 2021 Dec;12(2):12107-12122. doi: 10.1080/21655979.2021.2003941.
7
MicroRNA-429 acts as a tumor suppressor in colorectal cancer by targeting high mobility group box 3.微小RNA-429通过靶向高迁移率族蛋白盒3发挥结直肠癌肿瘤抑制因子的作用。
Oncol Lett. 2021 Apr;21(4):250. doi: 10.3892/ol.2021.12511. Epub 2021 Feb 3.
8
The role of high mobility group protein B3 (HMGB3) in tumor proliferation and drug resistance.高迁移率族蛋白 B3（HMGB3）在肿瘤增殖和耐药中的作用。
Mol Cell Biochem. 2021 Apr;476(4):1729-1739. doi: 10.1007/s11010-020-04015-y. Epub 2021 Jan 11.
9
Mechanistic insights and potential therapeutic approaches for NUP98-rearranged hematologic malignancies.NUP98 重排血液系统恶性肿瘤的机制见解和潜在治疗方法。
Blood. 2020 Nov 12;136(20):2275-2289. doi: 10.1182/blood.2020007093.
10
HMGB3 silence inhibits breast cancer cell proliferation and tumor growth by interacting with hypoxia-inducible factor 1α.HMGB3沉默通过与缺氧诱导因子1α相互作用抑制乳腺癌细胞增殖和肿瘤生长。
Cancer Manag Res. 2019 May 31;11:5075-5089. doi: 10.2147/CMAR.S204357. eCollection 2019.