• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Zimmermann-Laband syndrome in a child previously described with brachydactyly, extrahepatic biliary atresia, patent ductus arteriosus and seizures.

作者信息

Balasubramanian Meena, Parker Michael J

机构信息

Sheffield Clinical Genetics Service, Sheffield Children's NHS Foundation Trust, Sheffield, UK.

出版信息

Clin Dysmorphol. 2010 Jan;19(1):48-50. doi: 10.1097/MCD.0b013e328333c239.

DOI:10.1097/MCD.0b013e328333c239
PMID:20009591
Abstract
摘要

相似文献

1
Zimmermann-Laband syndrome in a child previously described with brachydactyly, extrahepatic biliary atresia, patent ductus arteriosus and seizures.一名曾被描述为患有短指畸形、肝外胆道闭锁、动脉导管未闭和癫痫的儿童患齐默尔曼-拉班德综合征。
Clin Dysmorphol. 2010 Jan;19(1):48-50. doi: 10.1097/MCD.0b013e328333c239.
2
Brachydactyly with extrahepatic biliary atresia, patent ductus arteriosus and seizures--a new syndrome?短指畸形伴肝外胆管闭锁、动脉导管未闭和癫痫发作——一种新综合征？
Clin Dysmorphol. 2005 Jul;14(3):117-121.
3
Biliary atresia.胆道闭锁
Mayo Clin Proc. 1998 Jan;73(1):90-5. doi: 10.1016/S0025-6196(11)63625-2.
4
Non-syndromic paucity of interlobular bile ducts.非综合征性小叶间胆管缺乏
Indian J Gastroenterol. 2001 Jul-Aug;20(4):155-6.
5
A Rare Case of Hanhart Syndrome with Mild Developmental Delay.一例伴有轻度发育迟缓的汉哈特综合征罕见病例。
Genet Couns. 2016;27(2):219-22.
6
Magnetic resonance cholangiography for the diagnosis of biliary atresia.磁共振胆胰管造影术在胆道闭锁诊断中的应用
J Pediatr Surg. 2002 Apr;37(4):599-604. doi: 10.1053/jpsu.2002.31617.
7
Familial patent ductus arteriosus and bicuspid aortic valve with hand anomalies: a novel heart-hand syndrome.伴有手部异常的家族性动脉导管未闭和二叶式主动脉瓣：一种新型的心手综合征。
Am J Med Genet. 1999 Nov 19;87(2):175-9. doi: 10.1002/(sici)1096-8628(19991119)87:2<175::aid-ajmg9>3.0.co;2-#.
8
Char Syndrome a novel mutation and new insights: A clinical report.CHAR综合征：一种新的突变及新见解：临床报告
Eur J Med Genet. 2019 Dec;62(12):103607. doi: 10.1016/j.ejmg.2018.12.012. Epub 2018 Dec 21.
9
Zimmermann-Laband syndrome with bilateral developmental cataract - a new association?伴有双侧发育性白内障的齐默尔曼-拉班德综合征——一种新的关联？
Int J Paediatr Dent. 2004 Jan;14(1):78-85. doi: 10.1111/j.1365-263x.2004.00471.x.
10
Char syndrome (unusual mouth, patent ductus arteriosus, phalangeal anomalies).查尔综合征（口部异常、动脉导管未闭、指骨异常）。
Clin Dysmorphol. 1992 Jan;1(1):17-21.

引用本文的文献

1
Syndromic variants of biliary atresia.胆道闭锁的综合征型变异
World J Pediatr Surg. 2025 Jun 8;8(3):e001040. doi: 10.1136/wjps-2025-001040. eCollection 2025.
2
Rare Diseases with Periodontal Manifestations.具有牙周表现的罕见疾病。
Int J Environ Res Public Health. 2019 Mar 9;16(5):867. doi: 10.3390/ijerph16050867.
3
Variants Associated with Infantile Cholestatic Syndromes Detected in Extrahepatic Biliary Atresia by Whole Exome Studies: A 20-Case Series from Thailand.通过全外显子组研究在肝外胆道闭锁中检测到的与婴儿胆汁淤积综合征相关的变异：来自泰国的20例病例系列
J Pediatr Genet. 2018 Jun;7(2):67-73. doi: 10.1055/s-0038-1632395. Epub 2018 Feb 16.
4
Intellectual Disability: When the Hypertrichosis Is a Clue.智力障碍：当多毛症成为一条线索时。
J Pediatr Genet. 2015 Sep;4(3):154-8. doi: 10.1055/s-0035-1564442. Epub 2015 Sep 28.
5
Ocular findings in syndromic gingival fibromatosis: a case study and electronic microscopic investigation of lens.综合征性牙龈纤维瘤病的眼部表现：一例病例研究及晶状体的电子显微镜检查
Int J Ophthalmol. 2014 Jun 18;7(3):574-6. doi: 10.3980/j.issn.2222-3959.2014.03.32. eCollection 2014.