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嗜铬细胞瘤诱导的室性心动过速和可逆性心肌病。

Pheochromocytoma-induced ventricular tachycardia and reversible cardiomyopathy.

出版信息

Int J Cardiol. 2011 Feb 17;147(1):145-6. doi: 10.1016/j.ijcard.2009.11.020. Epub 2009 Dec 22.

DOI:10.1016/j.ijcard.2009.11.020
PMID:20022644
Abstract

A case of a 48-year-old male is described with recurrent paroxysmal ventricular tachycardia originating near the region of the posterior fascicle, as an initial presentation of a primary norepinephrine producing pheochromocytoma, including reversible catecholamine-induced cardiomyopathy. The ventricular arrhythmia was terminated by procainamide and labetalol. After adrenalectomy no recurrent ventricular arrhythmia was observed.

摘要

现报道 1 例 48 岁男性患者,以反复性阵发性室性心动过速为首发表现,起源于后纤维束区域附近,为原发性去甲肾上腺素分泌型嗜铬细胞瘤,包括可逆性儿茶酚胺诱导性心肌病。普罗卡因胺和拉贝洛尔终止了室性心律失常。肾上腺切除术后未再观察到室性心律失常复发。

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