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[火棉胶婴儿转变为轻度板层状鱼鳞病。临床病程、组织病理学及超微结构 findings] (注:这里“findings”直译为“发现”,结合语境,推测可能是指超微结构检查结果等具体发现,但按要求未做更多解释,保留原文英文)

[Collodion baby with transition to mild lamellar ichthyosis.Clinical course, histopathology and ultrastructural findings].

作者信息

Langer K, Konrad K, Weninger M, Wolff K

机构信息

Universitäts-Hautklinik Wien.

出版信息

Hautarzt. 1991 Jan;42(1):34-8.

PMID:2010285
Abstract

The case of a collodion baby in whom the condition evolved into a mild form of lamellar ichthyosis is presented. The clinical course was impressive: the hard, collodion-like horny membrane started to crack soon after the birth and had detached completely at the 9th day of life; after a few more days, almost complete clearing of the skin had occurred. At the age of 10 months, the child had only a very mild lamellar ichthyosis. Whereas light microscopy revealed only compact hyperkeratosis on the 1st day of life, electron microscopy suggested a favourable prognosis even at this early stage, which has been corroborated by the ensuing clinical course.

摘要

本文报告了一例火棉胶婴儿病例,该病例最终发展为轻度板层状鱼鳞病。其临床过程令人印象深刻:出生后不久,坚硬的火棉胶样角质膜开始出现裂纹,并在出生后第9天完全脱落;再过几天,皮肤几乎完全恢复正常。10个月大时,患儿仅患有非常轻度的板层状鱼鳞病。光镜检查显示出生第一天仅存在致密性角化过度,而电镜检查表明即使在早期阶段预后也较好,随后的临床过程证实了这一点。

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引用本文的文献

1
Collodion phenotype remains a challenge for neonatologists: A rare case of self-healing collodion baby.火棉胶样婴儿表型对新生儿科医生来说仍然是一个挑战:一例自愈性火棉胶样婴儿的罕见病例。
Clin Case Rep. 2022 Jul 27;10(7):e6158. doi: 10.1002/ccr3.6158. eCollection 2022 Jul.