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钌催化炔烃的反氢锗化反应:通过 1,3-二炔的双重反氢锗化反应形成 2,5-二取代锗茂。

Ruthenium-catalyzed trans-hydrogermylation of alkynes: formation of 2,5-disubstituted germoles through double trans-hydrogermylation of 1,3-diynes.

机构信息

Department of Synthetic Chemistry and Biological Chemistry, Kyoto University, Katsura, Kyoto 615-8510, Japan.

出版信息

Org Lett. 2010 Mar 5;12(5):1056-8. doi: 10.1021/ol1000445.

DOI:10.1021/ol1000445
PMID:20112947
Abstract

Reaction of triethylgermane and alkynes in the presence of a ruthenium catalyst occurred in a trans fashion. The ruthenium-catalyzed trans-hydrogermylation of 1,3-diynes with dihydrogermanes afforded 2,5-disubstituted germoles in good yield through a two fold addition process. The hydrogermylation reaction was successfully applied to synthesis of 2,2'-bigermole.

摘要

三乙基锗和炔烃在钌催化剂的存在下以反式方式发生反应。二氢化锗与 1,3-二炔的钌催化反式氢锗化通过两步加成过程以良好的收率得到 2,5-二取代的锗烯。氢锗化反应成功地应用于 2,2'-双锗烯的合成。

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