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布呋洛尔,苯并呋喃 - 2 - 乙醇胺系列中的一种新型β - 肾上腺素能受体阻滞剂。第2部分:药理学。

Bufuralol, a new beta-adrenoceptor blocking agent in a series of benzofuran-2-ethanolamines. Part 2: pharmacology.

作者信息

Hamilton T C, Parkes M W

出版信息

Arzneimittelforschung. 1977 Jul;27(7):1410-7.

PMID:20114
Abstract

1-(7-Ethylbenzofuran-2-yl)-2-tert.-butylamino-1-hydroxyethane hydrochloride (bufuralol) is a non-selective beta-adrenoceptor blocking agent which closely resembles propranolol in its properties, including potency. Bufuralol is devoid of alpha-adrenoceptor blocking activity but possesses beta-adrenoceptor agonist activity. beta-Adrenoceptor blocking activity resides mainly in the (-)-isomer though membrane stabilising properties are associated with both optical isomers.

摘要

1-(7-乙基苯并呋喃-2-基)-2-叔丁氨基-1-羟基乙烷盐酸盐(布呋洛尔)是一种非选择性β-肾上腺素受体阻滞剂,其性质(包括效能)与普萘洛尔非常相似。布呋洛尔没有α-肾上腺素受体阻断活性,但具有β-肾上腺素受体激动活性。β-肾上腺素受体阻断活性主要存在于(-)-异构体中,而膜稳定特性与两种光学异构体都有关。

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