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连接酶检测反应中错误率的量化和改善。

Quantification and improvement of error rate during ligase detection reaction.

机构信息

Department of Biotechnology and Life Science, Tokyo University of Agriculture and Technology, 2-24-16 Naka-cho, Koganei, Tokyo, Japan.

出版信息

J Biosci Bioeng. 2010 Feb;109(2):202-4. doi: 10.1016/j.jbiosc.2009.07.011. Epub 2009 Aug 20.

DOI:10.1016/j.jbiosc.2009.07.011
PMID:20129109
Abstract

We estimated the actual error rate during ligase detection reaction (LDR), and confirmed that DNA sequences around 3' ends are greatly influenced on the specificity of LDR. Its specificity is increased about 1000 times by introducing a mismatch base near the 3' ends.

摘要

我们估计了连接酶检测反应(LDR)过程中的实际错误率,并证实了 3' 末端附近的 DNA 序列对 LDR 的特异性有很大影响。在 3' 末端附近引入错配碱基可以将其特异性提高约 1000 倍。

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引用本文的文献

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Development of a gLCR-based KRAS mutation detection approach and its comparison with other screening methods.基于gLCR的KRAS突变检测方法的开发及其与其他筛查方法的比较。
Tumour Biol. 2015 Aug;36(8):6361-8. doi: 10.1007/s13277-015-3323-4. Epub 2015 Mar 27.